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【相模原】製造管理者候補(薬剤師資格者募集!)◆豊富なキャリアパス/フレックスタイム制度あり

年収:800万 ~ 1200万

採用企業案件

採用企業

富士レビオ株式会社

  • 東京都

    • 資本金4,252百万円
    • 会社規模101-500人
  • 臨床検査機器・診断薬
部署・役職名 【相模原】製造管理者候補(薬剤師資格者募集!)◆豊富なキャリアパス/フレックスタイム制度あり
職種
業種
勤務地
仕事内容 ~臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です~

■募集概要
富士レビオでは臨床検査薬や検査機器等の開発・製造・販売およびCDMO事業(IVDメーカーへの試薬の原材料供給・開発受託)を行っています。国内に複数の工場を構えており、完成品である試薬やその原料の製造等を行っています。相模原工場は、ルミパルス試薬の完成品工場であり、生産設備は大型自動機から小型のマニュアル装置まで多岐にわたります。当ポジションでは、法定責任者である製造管理者の次世代候補(副製造管理者)として、主に下記のような業務を担っていただきます。

■主な職務内容
・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務(製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等)
・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置
・外部ならびに内部監査における対応の統括
・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行
・その他、体外診断用医薬品製造管理としての法令対応業務

■期待する役割
配属先工場にて製造および品質管理等をご経験いただいた後、将来的には製造管理者としてご活躍いただきたいと考えています。

■参考情報
ルミパルスとは:弊社が開発・販売している臨床検査機器(全自動化学発光酵素免疫測定システム)であり、高感度・迅速処理・簡単操作を実現しています。専用試薬を当社で製造しており、B型慢性肝疾患、敗血症(細菌性)、重症細菌感染症、インフルエンザ、B型肝炎ウイルスなど、様々な感染症検査試薬があります。

■当社について
・東証プライム上場グループの安定基盤
1950年から始まる臨床検査薬・検査機器のリーディングカンパニーであり、H.U.グループの主要企業となります。
・最高レベルの品質
当社の臨床検査薬は、米国FDAの承認を取得する品質を誇ります。欧米の製薬会社が日本に進出する中で、当社は臨床検査薬を海外に輸出。遺伝子・蛋白関連の診断技術をベースに世界で最高レベルの技術を確立していこうという意志の表れと言えます。

■事業概要
富士レビオは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。私たちは、ヘルスケア市場に新たな価値を創生し人々の健康と医療の未来に貢献していくことを使命としています。1950年に日本で創業し、1966年に世界初の梅毒検査製品「梅毒HA抗原(TPHA)」の製品化に成功して以来、世界の臨床検査薬業界にイノベーションをもたらす研究開発、製造、マーケティングに携わってまいりました。特に、免疫血清分野のリーディングカンパニーとして、酵素化学発光技術による高感度自動免疫測定検査機器「ルミパルス」および「ルミパルス」専用試薬の開発、簡易免疫検査キット「エスプライン」の開発によって、医療の発展に大きく貢献してきました。2020年には、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の簡易抗原検査キットの開発に逸早く成功することで世界中から注目を集めており、非常に社会貢献度が高い、世に必要とされる製品を提供するビジネスに関与できる企業です。富士レビオは「人の命を尊び、人の健康を守ることに自覚と責任を持ち、新しい価値の創造を通じて世界の医療に貢献する」という経営理念のもと、日本・アジア・欧州・米国を拠点としたグローバル体制を整え、「価値創造型企業」として、お客様にとって必要不可欠・高品質な製品をお届けしています。

【変更の範囲:会社の定める業務】

労働条件 ■勤務地
相模原工場
神奈川県相模原市中央区田名塩田1-3-14
最寄駅:JR相模線「番田駅」から徒歩約15分(番田駅から社バス有)
受動喫煙対策:屋内全面禁煙(H.U.グループでは国内各社、事業所を対象に、社内での喫煙、および就業時間内の喫煙を全面的に禁止しています。)
転勤:当面なし
【変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む)】

■勤務時間
フレックスタイム制
コアタイム:11:00~14:00
標準的な勤務時間帯:9:00~17:30
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

■雇用形態
正社員
期間の定め:無
試用期間:2ヶ月

■給与
※経験、能力を考慮し、当社規定により優遇
賃金形態:月給制
昇給:年1回(7月)
賞与:年2回(6月・12月)※標準5ヵ月
残業手当:有

■待遇・福利厚生
通勤手当:会社規定に基づき支給
社会保険完備
退職金制度:一時金及び確定拠出型年金
定年:60歳
育休取得実績:有

【教育制度・資格補助】
現場OJT

【その他補足】
団体生命保険(GLTD)、社員持株会、積立年休制度、他

■休日休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
年間有給休暇:2日~23日(下限日数は、入社直後の付与日数となります)
※入社時付与、計画年休:年10日取得推奨、最大法定+3日
年間休日日数127日
その他特別休暇(結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等)
応募資格

【必須(MUST)】

・薬剤師資格

<下記いずれかのご経験>
・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP
・製造販売業におけるGQP
・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務
・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業における QMS業務


【歓迎(WANT)】

・製造管理、品質管理、品質保証に関する業務経験
・製造、校正、バリデーションに関する知識と業務経験
・製造管理者の業務経験


アピールポイント Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み フレックスタイム
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2025/09/08
求人番号 5606120

採用企業情報

富士レビオ株式会社
  • 富士レビオ株式会社
  • 東京都

    • 資本金4,252百万円
    • 会社規模101-500人
  • 臨床検査機器・診断薬
  • 会社概要

    【設立】2005年7月1日(新設分割)/1950年12月18日(分割前)
    【代表者】藤田 健
    【資本金】42億5,200万円(2025年3月31日現在)
    【従業員数】416名(2025年3月31日現在)
    【本社所在地】東京都港区赤坂1-8-1
    【その他事業所】東京、神奈川、北海道、山口

    【事業内容】臨床検査薬、検査用機器等の開発・製造・販売および輸出入

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