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| 部署・役職名 | Pharmacovigilance, Senior Manager（安責候補） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
コンパクトな組織体制であり、 症例評価やベンダー管理・トレーニング、 安全性報告書等の当局対応、RMP作成・改定、 EPPV実施、SOP作成・管理などの様々な業務について、 その時々に応じて分担しつつ、 1人1人が広範囲に関わりながら業務を進めております。 本ポジションも、このように広範な業務を エキスパートとして担っていただくものであり、 また、近い将来、安全管理責任者や組織長として ご活躍いただける意欲とポテンシャルの高い方を求めております。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・大学卒業以上（理系卒）・外資系製薬企業における市販後国内症例評価業務経験者（5年以上） ・ネイティブレベル、あるいはバイリンガルレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎（WANT）】 ・症例評価業務以外の安全性業務経験を幅広く有する方、あるいは、幅広いご経験を積むことに対して意欲的な方 ・安責としてのご経験をお持ちの方 ・安全性チームのマネジメント経験をお持ちの方 ・協調協力を重視し業務に取り組める方 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/02/06 |
| 求人番号 | 5601318 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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