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| 部署・役職名 | 【茨城県|医薬品の物性研究】物性研究部|ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【当社について】 当社は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでいる会社です。 ジェネリック医薬品メーカーとして国内トップクラスの実績・規模を持つまでに成長を続けてきました。 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場(茨城県)となります。 【主な業務内容】 ・BE溶出試験(製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験)に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷GMP試験 ・品質保証部、工場、購買部から依頼された異物分析などの受託分析 短期的に、まずはBE溶出試験関連業務(試験業務、書類作成、QCチェック、使用機器の維持管理担当など)を担当して頂きます。 |
| 労働条件 |
【勤務地】 鹿島工場(茨城県神栖市) ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお知らせください 【給与】 ※業務経験を考慮し、当社規定により決定します ※昇給あり:年1回 ※賞与あり :年2回 【勤務時間】 フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00、所定労働時間7時間40分) 標準就業時間 8:40~17:20 【待遇】 社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン 【休日・休暇】 ・年間128日(2025年)、完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)他 ・有給休暇|初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度 ・待遇|社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、持株会、 社宅(入居条件有)、育休・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン ・勤務中は完全禁煙です |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ※外為法改正に伴い、2022年5月2日以降に入社される方は、入社後に「安全保障輸出管理」に関する社内研修の受講と「特定類型該当性」に関する誓約書のご提出をお願いしております。 |
| アピールポイント | 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 フレックスタイム |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/05/08 |
| 求人番号 | 5458727 |
採用企業情報
- 沢井製薬株式会社
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- 資本金41,200百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
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会社概要
【設立】1948年7月1日
【資本金】412億円
【売上高】1,769億円(2024年3月期、サワイグループ連結)
【従業員数】2,634名(沢井製薬単体)、3,037名(サワイグループ連結)※2024年3月31日現在
【本社所在地】大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30
【その他所在地】全国9支店・10営業所・6工場
【事業内容】
■医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売
(販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目および一般用医薬品)
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