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| 部署・役職名 | 製薬業界に特化した電気エンジニア募集!GMPに準拠した設備管理のスペシャリスト |
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| 仕事内容 |
【当社について】 PQEは1998年にイタリア・フィレンツェで創設されたライフサイエンス分野に特化したグローバルコンサルティング会社です。 現在世界45カ国に拠点を持ち、2000名以上の社員が活躍しています。 主に製薬、医療機器分野における規制遵守や品質管理に関する高度なサービスを提供しています。 PQEでは、国内外のプロジェクトに関わりながら、国際的な環境で新しい挑戦に取り組むことができます。 社員一人ひとりの声が尊重される職場で、キャリアを築くサポートも整っています。 チームワークを重視し、常に革新を追い求めながら、共に成長していける環境がここにあります。 【仕事内容】 ・経口固形製剤(OSD)を製造する施設の新設プロジェクトにて、顧客のプロジェクトチームの一員として電気エンジニア業務を担当。 ・プロジェクトのライフサイクルを通じて、施設および製造プロセスに関わる全電気システムの設計、調整、実行管理を行い、日本の電気法規、国際基準、GMP要件へのコンプライアンスを確保。 ・他のエンジニアリング分野の担当者、外部コンサルタント、EPCM企業、国内の施工業者と連携しながら、安全で効率的かつ法令遵守の電気システムの導入を推進。 |
| 労働条件 |
【雇用形態】 ・契約社員 【勤務時間】 ・9:00~18:00(休憩1時間) 【勤務場所】 ・大阪本社 (大阪市阿倍野区阿倍野筋1-1-43 あべのハルカス31階 3105号室) 【休日・休暇】 ・土日祝日休み ・年次有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇 【給与】 給与については、基本的に前職の給与を保証。 ※経験・スキルに応じて交渉可能です。 【福利厚生】 ・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険) ・通勤手当支給 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・英語力:ビジネスレベル・電気工学の学士号または修士号 ・新設または拡張プロジェクトの経験(規制産業であれば尚可) ・電気設計の各種規格(IEC、JIS、NFPA、IEEEなど) ・負荷計算、短絡解析、協調保護(ETAP等の使用経験あれば尚可) ・クリーンルームおよびGMP環境向け電気配電システム ・AutoCADの操作に習熟(Revit/BIMの知識があれば尚可) ・電気安全、HAZOP、SIL、LOPAなどの知識があれば尚可 ・多職種・多国籍チームとの協業に必要な高いコミュニケーション能力 ・自主的に問題解決し、優先順位を管理できる能力 【歓迎(WANT)】 ・製薬・バイオなどの製造施設における電気システムの設計・施工経験(5~10年)・製薬施設における電気システム要件の理解 ・電気設備の現場施工・試験・コミッショニングのサポート経験 ・GMP環境下での業務経験(オートメーション連携など) ・計装、低圧制御、BMS・DCS・PLC・SCADAなどとの電気的インターフェースの知識・経験 |
| アピールポイント | Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/11/11 |
| 求人番号 | 5457966 |
採用企業情報
- PQE Japan株式会社
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- 会社規模非公開
- コンサルティング
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会社概要
【設立】2017年6月
【代表者】サルヴァドーリ・アンドレア
【本社所在地】大阪府大阪市阿倍野区阿倍野筋1-1-43
【事業内容】医薬品・医療機器等のライフサイエンス業界に特化したコンサルティング(品質保証・規制対応・安全性管理など)
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