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【東海事業所/四日市市】医薬品質管理 分析技術担当者の募集
年収：応相談
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味の素株式会社
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- 資本金79,863百万円
- 会社規模501-5000人
- 食品・飲料
| 部署・役職名 | 【東海事業所/四日市市】医薬品質管理 分析技術担当者の募集 |
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| 仕事内容 |
【会社概要】 味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。 ＜味の素グループ情報＞ ・創業 1909年 ・事業拠点 34の国と地域 ・生産体制 116工場（24の国と地域に展開） ・研究開発要員 1,700名以上 ・採用人数（2023年度実績） キャリア採用：107人、新卒：120人、キャリア採用率：47％※24年度計画50%以上 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業（AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス）は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術の向上が必須となっています。今回、東海事業所における医薬品および医薬中間体のGMP生産における品質管理業務を担う高度専門人財を募集します。 【業務内容】 原薬（API）のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 【魅力・やりがい】 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関わることで分析スパンの拡大や、製品関連情報も入手でき、将来のキャリアに活かせると思います。私たちの品質管理（試験検査）部門は製造の診断（医師）、品質チェックの最後の砦として、しっかりと品質管理業務を遂行することによって、お客様へ高品質で安心安全な商品をお届けすることができます。 【キャリアイメージ】 ・東海事業所でのGMP生産を理解、把握する。 ・担当品目における品質管理業務を開始する。 ※配属先研修を約1週間実施、その後担当チームにおいて1～3ヶ月程度のOJTを中心とした教育を予定しています。 【入社１ヵ月の業務イメージ】 ・医薬品品質管理のエキスパート ・他分野も含め、生産をリードできる品質保証人財 【募集組織情報】 ■ミッション・ビジョン CDMOとして、GMP品質管理とGMP分析技術を牽引する ■組織構成 組織名称：東海事業所 品質保証部 医薬品質管理グループ 配属グループ人数：約80名 年齢層：30代～40代 キャリア入社者：在籍 |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員 【契約期間】 ■期間の定め なし（退職の場合を除く） ■試用期間 あり（入社後3か月間） 【給与】 年収 750万円 〜 900万円 ■給与 賞与を支給実績平均月数で計算した際の試算年収（本給+賞与） ■賞与支給 年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の出勤日数に応じ減額支給する。 ■退職金 あり（勤続満1年以上の場合） ■所定時間外労働 手当支給あり 【勤務地】 510-0885 三重県四日市市大字日永1730番地 ■雇い入れ直後 上記勤務地 ■変更の範囲 会社の定める場所、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める場所 【勤務時間】 ■始終業時刻 8:00~16:15（フレックス制） ■休憩時間 11:30~12:30 ■所定時間外労働 あり 【休日】 ■休日休暇 年間休日124日固定 ・会社指定の休日：会社創立記念（6月第3月曜日）、労働祭（5月1日）、5月2日※配属先勤務体系により異なる場合あり 主な制度 ・有給休暇積立（ストック有休）制度、特別休暇、育児休職、看護休職（介護含む） ■有給休暇 入社月により日数変動（試用期間より付与あり）、次年度17日 【福利厚生】 ■諸制度 住宅財形制度、退職年金制度、借上げ社宅制度 ■諸施設 各種保養施設法人契約 ■そのほか諸手当 交通費支給手当（会社指定ルートより支給）など 【加入保険】 ■社会保険 健康保険、雇用保険、労災保険、介護保険、厚生年金保険 【受動喫煙対策】 施設の敷地内又は屋内は原則禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ◇学歴：大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方◇語学：業務遂行レベル ◇スキル： ➀医薬品GMPの品質管理業務経験 ②医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験（試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など） ※➀の実務経験は必須、加えて②の実務経験のある方は優先します ※いずれも3年以上の実務経験 【歓迎（WANT）】 ・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に関する知識・医薬GMPに関する知識 ・英語力（TOEIC700点以上） ・薬剤師資格 ■求める人物像 ・「明るく、楽しく、元気よく」を基本として、お互いを思いやり、助け合える人財 ・課題抽出、解決に向けてリーダーシップを発揮できる方 ・職場内、関連職場（製造部門）との業務コミュニケーションがとれる方 |
| 受動喫煙対策 | 喫煙室設置 |
| 更新日 | 2025/08/19 |
| 求人番号 | 5375570 |
採用企業情報
- 味の素株式会社
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- 資本金79,863百万円
- 会社規模501-5000人
- 食品・飲料
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会社概要
【設立】1925年12月17日
【代表者】中村 茂雄
【資本金】798億6,300万円（2023年3月31日現在）
【従業員数】単体：3,480名 連結：34,862名（2024年3月31日現在）
【本社所在地】東京都中央区京橋一丁目15番1号
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