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【スタートアップ】木質由来の医薬品開発業務（原薬開発）／領域を超え未来へ

年収： 800万～ 1100万

採用企業案件

採用企業

部署・役職名	【スタートアップ】木質由来の医薬品開発業務（原薬開発）／領域を超え未来へ
職種	研究研究・開発
業種	化学・石油医薬品メーカー
勤務地	東京都
仕事内容	◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇ 日本初の株式会社（1873年創業）、製紙業界のリーディングカンパニー。事業構造転換の推進。企業コミュニケーションマーク「領域を超え未来へ」 ◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇◇ 【会社特長】・王子HD内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、王子ファーマとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。王子HD全額出資、取締役にはHDの会長、FFO、CTOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられています。・「木」を主成分とした有効成分ヘミセルロースの医薬品開発を最優先に進めています。グループの豊富な資金力を活かし、最新の技術と装置を活用すること、また、外部機関との共同研究を進めることで、ウマやイヌなどの動物医薬品は5年以内、ヒト用医薬品は10年以内の製品化を目指しています。今後も、木質資源からの創薬を主体とした医薬品開発を進めます。・CMC開発部では、原料、原薬、製剤および分析と幅広く製品開発を担っており、分野ごとの垣根がないため、一貫した製品開発を経験できます。また、海外のメーカーや規制当局とのやり取りを通じて、グローバルで活躍できるだけでなく、新規事業立案や参画など、幅広い業務にチャレンジする環境が用意されており、スキルアップの機会が数多くあります。【職務内容】・自社創薬の出発原料及び原薬製造の最適ルート探索・自社創薬の新規化合物の合成・プロセス開発及びスケールアップ研究・CMOへの製造法技術移転・治験や商用に向けた各種申請資料の作成並びに照会対応・大学や製薬企業との共同研究プロジェクトへの参画【募集の背景】今後の持続的な成長に向けて、動物用医薬品や医療用医薬品さらには医療機器を開発し、アンメットメディカルニーズを充足していきたいと考えております。CMC原薬開発の製法構築や新規化合物合成を主体的に取り組むことが出来る研究者を求めています。【配属組織】当社にて採用後、王子ファーマへ出向し業務を行っていただきます（※）。研究員は20～50代と幅広い層で構成されており、今回はその主力となる方の募集です。（※）出向いただく王子ファーマには、直接採用している従業員（以下、プロパー）がおらず、従業員は、当社からの出向者で構成されています。また当社は、グループ全体を支援する組織機能（人事、企画、財務、事業開発）を担っているグループ内の中核会社です。
労働条件	【雇用形態】正社員試用期間：6か月【勤務地】東京都江東区転勤の可能性：海外含最寄駅：有楽町線豊洲駅より徒歩10分。自動車、自転車通勤不可（駐車場・駐輪場がないため）【就業時間】 9:00～17:30 休憩時間：12:00～13:00 残業：20時間／月（目安）残業手当：あり※一般職のみ（管理監督者の場合は支給対象外）フレックス制：あり※コアタイムなしコアタイム時間：なし※上記就業時間は目安【休日休暇】土曜・日曜・祝日・メーデー年間休日数：約123日夏季休暇年末年始休暇：４日【福利厚生】昇給：年１回賞与：年２回（2024年度支給実績あり）社会保険：健康保険厚生年金労災保険雇用保険退職金制度諸手当：家族住宅赴任手当通勤手当(上限無) 諸制度：企業年金財形貯蓄持株会社宅独身寮定年：65歳（役職定年はございません）再雇用：無
応募資格	【必須（MUST）】・理系の大学院卒　以上・有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル・原薬合成（低分子and/or中分子）に関する実務経験を5年以上お持ちの方・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識【歓迎（WANT）】 1.　中分子医薬品の開発経験 2.　治験薬概要書（IB)、治験申請書(IND/IMPD)あるいは承認申請書の作成経験。当局審査に対する対応経験を有するとなお望ましい。 3.　クオリティバイデザインに基づく製法開発【求める人物像】・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方・周囲の関係者と連携し、良好な関係を構築できる方
アピールポイント	新規事業完全土日休みフレックスタイム月平均残業時間20時間以内
リモートワーク	可「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策	喫煙室設置
更新日	2025/09/17
求人番号	5361623

採用企業情報

王子マネジメントオフィス株式会社

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