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| 部署・役職名 | ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、Project Management）【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
●グローバルPV企画・管理業務 ●安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。 |
| 労働条件 |
昇給・賞与 昇給：年1回（4月） 賞与：年1回（7月） 勤務時間・制度 1日当たりの所定労働時間：7時間45分、休憩時間：1時間 フレックスタイム制 休日 毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW、夏季、年末年始）等 諸手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、 時間外労働手当・休日労働手当 等 休暇 年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業、介護休業、介護休暇、看護休暇、特別休暇（慶弔、出産、産前産後、生理、赴任、災害等、労働等、人間ドック、骨髄ドナー、ボランティア） 等 福利厚生 事業所内保育施設、医療関連支援（各種ワクチン接種補助等）、各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険）、社宅制度（一般物件の借り上げ）、財産形成支援制度、自己啓発支援（ビジネス通信教育支援、ビジネススキルアップ研修、語学力強化支援等） 等 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 <必須>●グローバル業務経験は必須 ●グローバル会議での議論をリード可能な英語力。（目安TOEIC 860以上） ●Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） ●戦略的思考、リーダーシップ <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい> ●製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ●製薬における経験（開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務） ●グローバルでのファーマコビジランス業務経験 【歓迎（WANT）】 ●グローバルでのPV業務経験（10年以上）●EMAやFDAのPV査察経験 ●ピープルマネジメントの経験 ●Non－Japaneseの部下・上司の経験 資格 身分 行動特性など ＜必須＞ ●グローバル会議で議論できる英語レベル（目安：TOEIC 860点以上） ●MS（自然科学系の修士号） ●日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。 ＜尚可＞ ●PMP、MBA、PhD |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/08/07 |
| 求人番号 | 5358842 |
採用企業情報
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