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| 部署・役職名 | 安全管理本部「ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV Excellence、Project Management）」 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。 |
| 労働条件 |
労働条件 ・就労時間 ：8:45 ～ 17:30（実働7時間45分） ・休憩時間 12：00－13：00（休憩60分） ・残業： 月 15 時間 ～ 25 時間程度 ・フレックスタイム勤務制（コアタイムなし）もしくは裁量労働制が適用 ※幹部社員は勤務時間管理対象外 ・年間休日 124 日 週休2日制（土、日、祝日） ・その他休日 4月30日、5月1日、5月2日、夏季休暇（8月15日前後）、年末 年始（12月30日～1月4日）、リフレッシュ休暇（勤続10年で5日間、その後5年 おきに5日間ずつ） ・有給休暇：初年度 15 日 最大20日 ・その他有給休暇：リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランテ ィア休暇 等 ・福利厚生： 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 ・その他福利厚生：厚生年金基金、社宅制度、財産形成支援制度、育児・介護短 時間勤務制度、育児休業制度、介護休業制度、自己啓発支援 こども手当 ・就業場所 全面禁煙 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 ・詳細はオファー時に通知いたします。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 <必須>・グローバル業務経験は必須 ・グローバル会議での議論をリード可能な英語力。（目安TOEIC 860以上） ・Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） ・戦略的思考、リーダーシップ <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい> ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ・製薬における経験（開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務） ・グローバルでのファーマコビジランス業務経験 ・グローバル会議で議論できる英語レベル（目安：TOEIC 860点以上） ・MS（自然科学系の修士号） 【歓迎（WANT）】 ・グローバルでのPV業務経験（10年以上）・EMAやFDAのPV査察経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・Non－Japaneseの部下・上司の経験 ・PMP、MBA、PhD ＜募集背景・期待＞ ・がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充（リーダー層）が急務である ・安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強化への貢献 ＜ターゲット層＞ ・海外との業務経験者 ・製薬に関わるコンサルティング経験者、Project Enablement（プロジェクト・イネーブルメント）もしくはプロジェクトマネジメント業務を経験・リードしたことがある即戦力 ＜キャリアパス＞ ・ユニット統括・グローバルPV企画、PV Excellence/Project Management担当として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める ・当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成 ・当人の適性を踏まえ、海外駐在員としての選出も視野に入れた育成 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/08/06 |
| 求人番号 | 5352207 |
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