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【東海事業所/四日市市】AJIPHASE®技術開発担当の募集

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味の素株式会社

部署・役職名	【東海事業所/四日市市】AJIPHASE®技術開発担当の募集
職種	研究研究・開発
業種	食品・飲料
勤務地	三重県
仕事内容	【会社概要】味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。＜味の素グループ情報＞・創業　1909年・事業拠点　34の国と地域・生産体制　116工場（24の国と地域に展開）・研究開発要員　1,700名以上・採用人数（2023年度実績）　キャリア採用：107人、新卒：120人、キャリア採用率：47％※24年度計画50%以上【募集背景】当社は「アミノサイエンス®で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」のバイオファーマサービス事業は、アミノ酸、核酸を原料にした当社独自のバイオ医薬品製造技術を開発・事業展開を行っており、国内外のお客様に向けてサービス提供しています。AJIPHASE®技術を用いた医薬ＣＤＭＯ事業が急成長しており、東海事業所におけるプロセス開発を牽引していける人財を募集いたします。【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする【魅力・やりがい】・国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある。・AJIPHASE®事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる。・難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる。【キャリアイメージ】当社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長を期待します。【入社１ヵ月の業務イメージ】職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している ※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育を予定しています。【募集組織情報】 ■ミッション：医薬品製造開発サービスの提供により人々の健康改善（Well-being）に貢献する ■組織構成組織名称：東海事業所製造部医薬品製造部バイオファーマサービス生産統括課技術係グループ人数：約20名年齢層：20代～50代キャリア入社者：在籍
労働条件	【雇用形態】正社員【契約期間】 ■期間の定めなし（退職の場合を除く） ■試用期間あり（入社後3か月間）【給与】年収 600万円〜 900万円 ■給与賞与を支給実績平均月数で計算した際の試算年収（本給+賞与） ■賞与支給年2回（上期6月または7月、下期11月または12月）ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の出勤日数に応じ減額支給する。 ■退職金あり（勤続満1年以上の場合） ■所定時間外労働手当支給あり【勤務地】 510-0885 三重県四日市市大字日永1730番地 ■雇い入れ直後上記勤務地 ■変更の範囲会社の定める場所、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める場所【勤務時間】 ■始終業時刻　 8:00~16:15 （フレックス制） ■休憩時間 11:30~12:30 ■所定時間外労働あり【休日】 ■休日休暇年間休日124日固定・会社指定の休日：会社創立記念（6月第3月曜日）、労働祭（5月1日）、5月2日※配属先勤務体系により異なる場合あり主な制度・有給休暇積立（ストック有休）制度、特別休暇、育児休職、看護休職（介護含む） ■有給休暇入社月により日数変動（試用期間より付与あり）、次年度17日【福利厚生】 ■諸制度住宅財形制度、退職年金制度、借上げ社宅制度 ■諸施設各種保養施設法人契約 ■そのほか諸手当交通費支給手当（会社指定ルートより支給）など【加入保険】 ■社会保険健康保険、雇用保険、労災保険、介護保険、厚生年金保険【受動喫煙対策】施設の敷地内又は屋内は原則禁煙【業務内容備考】 ■変更の範囲会社が定める業務、または出向規程に基づき出向する場合は出向先が定める業務
応募資格	【必須（MUST）】 ◇学歴：大学院卒以上 ◇語学：英語、業務遂行レベル・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある方、向上心のある方を求めます。 ◇スキル：有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験【歓迎（WANT）】生産や医薬品GMPに関する知識、経験・製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上）・医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験・危険物取扱資格・TOEIC 650点以上【求める人物像】・国内外の製薬メーカー、原材料メーカーと議論するコミュニケーション能力と決められた期間で結果を創出できる計画性のある方・配属部門での業務指示、教育実施等にあたってのコミュニケーション能力を有する方・主体的に課題を抽出し、現場を巻き込んでPDCAを回すリーダーシップを発揮できる方
受動喫煙対策	屋内禁煙
更新日	2025/11/11
求人番号	5270865

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