1. 転職サイト ビズリーチ
  2.  > 
  3. 求人検索
  4.  > 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）

医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督

年収：1100万 ～ 1300万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督
職種
業種
勤務地
仕事内容 ■開発業務全般の管理・監督をご担当いただきます。
労働条件 09:00 － 17:40（コアタイム 11:00 － 14:00）
健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
通勤手当、住宅手当、残業手当
寮・社宅、退職金、各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、企業年金、確定拠出型年金、社員持株、企業グループ福祉会、レクリエーション補助、福利厚生充実プラン、GLTD（団体長期障害所得補償保険） 等
年間125日／（内訳）（土曜日・日曜日）、祝日、年末年始（12/29～1/3）夏季休暇、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、キャリア・ライフデザイン休暇、配偶者出産休暇、セルフマネジメント休暇
応募資格

【必須（MUST）】

下記全てに該当する方
■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い）
■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識
■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験
■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文）
■上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力（グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、合意形成を進められる程度）

受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2025/07/28
求人番号 5246616

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

転職・求人情報の詳細をご覧になる場合は会員登録（無料）が必要です

新規会員登録（無料）

<< 検索結果に戻る