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| 部署・役職名 | リスク管理室 薬事課（大阪勤務） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ・GMP適合性調査対応業務 ・輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務 ・外国製造業者の実地監査業務 ・その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般 |
| 労働条件 |
【雇用形態】正社員 【試用期間】有 3ヶ月 【年収】年収900万円～1100万円 ■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 【勤務地】大阪府大阪市中央区南船場 【勤務時間】9:00~17:10 （所定労働時間:7時間10分） 【休日休暇】完全週休2日制（かつ土日祝日） 有給休暇6日~20日 休日日数123日 【待遇・福利厚生】 通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】・医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等） ・または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験 面接3回 一次面接後にWEB試験 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/04/23 |
| 求人番号 | 5246419 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- 建設 士業 メーカー
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- IT、精密機械、化学、商社、不動産、建築の分社に力を入れています。外資系で22年間働き、日本の上場会社2社で財務担当取締役を経験するなど、転職の度に人材紹介会社のお世話になってきました。人材紹介会社を利用してきたい経験を活かし、業務で成果を挙げてこられた方をご紹介しています。
- (2026/02/19)
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