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| 部署・役職名 | バイオ系原薬担当 (医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者)【東京】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【採用背景】 弊社として、ヘルスケア事業中期経営計画で示された希少疾病・難病医薬品の承認申請、承認取得後の安定供給の維持を目指すにあたり、 医薬品の生産技術・薬事・品質保証の組織全体として、承認申請や安定供給を担うバイオ系原薬に関する技術者のニーズが高まっております。 【業務内容】 CMC薬事・バイオ系原薬技術の担当者として、 提携先企業と連携して、新薬承認申請におけるCMC文書の作成、上市品の軽微・一変申請・変更管理などを担当いただきます。 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方・バイオ系原薬を対象に、研究開発/生産技術業務及びCMC薬事業務の経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/07/25 |
| 求人番号 | 5244301 |
採用企業情報

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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 企業の事業フェーズや規模を問わず、ライフサイエンス・メディカル領域の幅広いポジションに対応しています。LinkedInのアカウントもございますので、是非ご覧ください。
- (2025/08/25)
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