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| 部署・役職名 | 臨床開発とメディカルのHybrid職 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
日本における臨床開発および臨床研究を科学的・戦略的にリードし、医薬品の承認取得や医療現場での価値創出に貢献します。主な業務には、臨床開発計画やプロトコルなどのコア文書の作成支援、規制当局との協議資料作成、治験実施施設の選定・評価、CROとの連携による業務最適化、予算・コスト管理、安全性モニタリング対応、データの信頼性確保、ならびに学会発表や論文作成支援が含まれます。 また、医療・科学的観点から社内外のステークホルダーと連携し、日本市場や規制環境に即した開発戦略の立案・実行を担います。 メディカルアフェアーズ部門に所属になる為、MA業務（データジェネレーション）も行える点が魅力になります。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・5年以上の臨床開発経験（CROも可）・中級レベルの英語力 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/07/25 |
| 求人番号 | 5243957 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
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