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【薬事】未経験から添付文書スペシャリストを目指せる!開発初期から市販後まで!バイオ製剤のパイプライン豊富な外資系製薬!

年収:1000万 ~ 1400万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 【薬事】未経験から添付文書スペシャリストを目指せる!開発初期から市販後まで!バイオ製剤のパイプライン豊富な外資系製薬!
職種
業種
勤務地
仕事内容 【ポジション】
薬事部門 添付文書担当

添付文書の作成・改訂等のご経験がある方は大歓迎ですが、
これまで添付文書をメイン業務として担当したことが無い方でもOK。
医薬品開発に携わったことがあり、かつ薬事にご興味がある方であれば、
企業様が貴殿の成長を全面的にサポートいたします。
これからの成長・スキルアップを目指す方を歓迎します。

【魅力】
・裁量権が大きく、添文業務をリードしていける
・開発初期から市販後までライフサイクル全体に関われる
・バイオ医薬品、遺伝子治療、などpipelineに控えており、アーリーから携われる
・グローバル含めクロスファンクショナルに動ける
・会社全体として社員のキャリア開発を応援する風土があり、希望する部署への異動も可能
労働条件 ■勤務地
 東京本社 ※在宅勤務と出社の併用可(フルリモートは不可)

■勤務時間
 フレックスタイム制、コアタイムなし
 7.5h×月間所定労働日数で清算

■休日休暇
 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 等

■想定年収
 ご経験や現年収をふまえ相談(~1400万円程度)

■福利厚生
退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助・確定拠出年金 等
応募資格

【必須(MUST)】

・先発医薬品メーカーにおける薬事、特に添付文書関連のご経験がある方を優遇
・上記は未経験であっても、先発医薬品メーカーにおける医薬品臨床開発の何らかのプロセスのご経験が5年以上ある方も応募可
・英語ビジネスレベル以上
・日本語ネイティブレベル


リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

その他

「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください
更新日 2025/07/24
求人番号 5241458

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.26
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 東京都
    • 北海道大学文学部
  • メーカー メディカル エネルギー
    • ★弊社ランスタッドは世界No.1規模の人材サービス業です★ 主に外資系の製薬メーカーを中心に担当しています。 募集企業様と直接コネクションを持っていますので、選考通過に向けた具体的な情報提供が可能です。
    • (2025/12/02)

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