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| 部署・役職名 | 【信頼性保証本部_品質保証統括部】グローバルプロダクトオーディット【面接対策サ付】 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【主な業務内容】 ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 |
| 労働条件 |
〇想定年収：600万円～1200万円 ※現在の年収を考慮し、会社規定に沿って決定いたします。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【求める経験・スキル】・大卒以上 ・プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方 ・国内外の関連法令を熟知した方 ・日本語、英語でのコミュニケーション能力が高い方 【求める語学】 英語（ビジネスレベル） 【求める人物像】 ・当社の企業理念に共感でき、困難があってもチームで乗り越えていく意欲のある方 ・オーディットを通じて不備や不正を見出し、社内外に適切に説明する必要性とその責任の重さを認識されている方 【歓迎（WANT）】 ・グローバルファーマでのオーディット経験者、もしくは、グローバル水準のオーディットができるcertificateを保有する方【この業務の魅力】 ・監査業務を通じて、多岐に渡る医薬品品質保証業務を俯瞰することができる ・現地法人や社内他部署との連携に加え、監査や勉強会参加など他社との連携を通じて新たな人脈を形成できる ・英語での議論が必要な場面が多く、ライティングのみならず会話の能力も獲得できる |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/07/24 |
| 求人番号 | 5240036 |
採用企業情報
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- 会社規模5001人以上
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー サービス メディカル
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- ・CMC/910万円 ・総責/ 1200万円 ・臨床開発/880万円 ・非臨床/ 920万円 ・PV/ 950万円 ・DS/ 990万円 ・海外営業/1500万円 ・薬事/ 1150万円 ・調達/950万円 ・人事/ 1340万円 ・CEO/1500万円 ・MR/ 720万円
- (2025/12/04)
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