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| 部署・役職名 | プロジェクトマネージャー【抗体医薬品の完全連続生産技術/バイオ医薬品のCDMO】 |
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| 仕事内容 |
・案件化に向けた事業開発活動（ヒアリング、提案資料・見積作成、契約支援等） ・プロジェクト管理体制の構築（初期段階のため一部業務プロセスも自ら設計） ・クライアント対応（初期提案、契約、フォローアップ） ・技術提案、進捗報告、課題対応などクライアントとの折衝業務 ・プロジェクトマネジメント全般（QCD：品質・コスト・納期の管理） ・社内技術部門との連携・調整（製造記録・逸脱対応・バリデーション等） 当社は、抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の受託製造（CDMO）事業を展開しており、細胞株の構築から治験薬製造に至るまでのCMC領域における一貫したサービスを提供中です。 本ポジションは、抗体医薬品のCDMO事業を展開する当社における専任プロジェクトマネージャー（PM）として、事業開発（BD）フェーズから製造完了までを一貫してリードしていただく重要なポジションです。 現在このポジションは社内に専任がおらず、1人目のPMとしてご活躍いただける方を探しております。 まずは、クライアントとの初期対話や技術ヒアリング、提案資料の作成、見積対応、契約調整などを通じて、製造プロジェクトの機会を創出。 その後、プロジェクトが立ち上げに伴って、進捗管理や納期調整、社内外ステークホルダーとの連携を担い、プロジェクトマネジメントを推進していただきます。 治験薬から商用生産まで、プロジェクトの全体像を把握し、技術部門や品質部門と密に連携しながら、品質・コスト・納期を最適にマネジメントすることが求められます。 当社はまだ組織・体制が発展途上であり、PM業務の標準化はこれからのフェーズです。 したがって、決まった業務をこなすのではなく、自ら仕組みを考え、創り出す視点が求められるがゆえに、BDとPMの両輪を通じて、顧客と長期的な信頼関係を築くというマインドを持った方に最適なポジションです。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」、または同等の知見をお持ちの方・医薬品の製造プロセス、品質管理、CMC開発に関する理解がある方 （CDMO側、もしくはCDMO利用の経験を有する方） ・顧客対応（契約・進捗調整・納品まで）を含む、組織運営・プロジェクトマネジメントの経験（目安3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品の製造／開発に関する業務経験・CDMOまたは製薬企業での技術移管・製造プロセス開発の経験 ・治験薬・商用製造におけるGMP環境下での実務経験 ・英話でのビジネスレベルのコミュニケーション 【求める人物像】 ・クライアントとの信頼関係構築を大切にできる方 ・顧客折衝やプロジェクト進行において、柔軟かつ主体的に動ける方 ・製造、ラボ、QA、QCなど、社内の技術部門と連携しながら物事を進められる方 ・スピード感と品質のバランスを保ちつつ、責任感をもってプロジェクトをやりきれる方 ・スタートアップ環境で新しい仕組みを作る意欲のある方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/09/25 |
| 求人番号 | 5191139 |
採用企業情報
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- 会社規模1-30人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 企業の事業フェーズや規模を問わず、ライフサイエンス・メディカル領域の幅広いポジションに対応しています。LinkedInのアカウントもございますので、是非ご覧ください。
- (2025/08/25)
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