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| 部署・役職名 | 臨床薬理・臨床薬物動態担当者 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■承認申請対応等の担当テーマの推進に必要な臨床薬理業務を社内関係部署や海外共同開発先等と協力しながら取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトの臨床薬理計画の立案 ・臨床試験の計画立案への参画 ・PK解析・母集団PK/PD解析の外部委託管理 |
| 労働条件 |
09:00 - 17:45 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 家族手当、住宅手当、通勤手当(全額支給)、単身赴任手当、本社勤務手当 財形貯蓄、住宅融資、持株会、退職年金 年間121日/(内訳)完全週休2日制(土日)・祝日・夏季・年末年始。有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇等 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 下記すべてに該当する方■先発医薬品メーカーまたは受託機関(CRO)において、5年以上の臨床薬理に関する実務経験を有すること。 ■WinNonlin、NONMEM等を用いた、PK解析及び母集団PK/PD解析経験を有すること。 ■日米欧の臨床薬理関連レギュレーションに関する知識を有すること。 ■海外共同開発先や外部委託機関とコミュニケートできる英語力を有すること。 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/07/14 |
| 求人番号 | 5096544 |
採用企業情報

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- 【MVP/準MVP(社内):計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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