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| 部署・役職名 | グローバルプロダクトオーディット（GMP監査） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
下記業務をご担当いただきます。 ・国内外GMP及びPIC/Sガイドラインを基準とした社内外の品質監査 ・原材料メーカーの供給者監査 ・現地法人GMP業務の監査 ・GQP業務の社内内部監査 |
| 労働条件 |
08:45 － 17:20 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 財形貯蓄、社員持株、退職年金（契約社員期間中はなし）、カフェテリアプラン 年間127日／（内訳）週休2日制（土・日）、国民祝日、メーデー、年末・年始の休日等、弊社年間カレンダー通り。有給休暇（入社月に応じて付与、最大20日） |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 下記すべてに該当する方■大卒以上、または同等の知見をお持ちの方 ■プロダクト関連の製造所等に対するクオリティオーディットの経験を有する方 ■国内外の関連法令を熟知した方 ■日本語、英語（ビジネスレベル）でのコミュニケーション能力が高い方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/07/14 |
| 求人番号 | 5096518 |
採用企業情報
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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