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| 部署・役職名 | 【開発パイプライン豊富！】欧州系製薬会社 Quality Control Lead / Staff |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ・原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ・低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試験業務 ・安定性試験の計画及び試験業務 ・新製品開発/申請上市に関わる準備および検討業務 ・上述業務の計画調整および進捗管理、もしくは試験責任者業務 ・試験実施及び試験室の維持運営に関わる業務 |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 埼玉工場（入間市） 【給与】 年俸制 成果に応じて昇給・賞与あり（各年1回） 通常1－2時間の残業可能性あり 通勤交通費、交替勤務手当を別途支給 【福利厚生】 退職年金・団体生命保険・定期健診・各種社会保険・財形財蓄制度・永年勤続表彰・クラブ活動・英語学習補助 【休日休暇】 週休2日制（土・日） 祝日・夏季休暇・年末年始休暇・有給休暇・慶弔休暇・特別休暇 【勤務時間】 通常勤務 09:00－17:30（実働 7.5時間） ※12:30－13:30昼休み |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・4年制大学で理工学系または薬学系学部卒 または、高等専門学校にて化学系・生物系を専攻した方・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに関する知識を保有していること ・英語での業務に対して、抵抗が無いこと（入社時の英語力は問いません） 【歓迎（WANT）】 ・低分子医薬品の試験法開発（定量/類縁物質試験法など）の経験・医薬品の上市や変更管理などプロジェクトに関して、全体もしくはプロジェクト・部門代表としてリードした経験 ・試験法の技術移管等、海外との業務経験 ・チームリーダーもしくはチームマネジメントの経験 ・製薬会社にて、品質管理部門以外での業務経験（CMC開発、品質保証、生産管理など） 【応募のプロセスについて】 BIZREACH上で「応募」の後、担当者とミーティングをさせていただきます。 案件の説明や会社の組織など詳しくお話しさせていただきまして、 本応募したいと思われましたらその後のサポートも一貫してさせていただきます。 （担当者とのミーティング後に辞退いただいても問題ございません） ご質問などもございましたら担当者とのミーティングにてお答えさせていただきますので、 まずはカジュアルな形のミーティングからでもお気軽に「応募」のボタンを押していただければ幸いです。 |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/08/19 |
| 求人番号 | 5089043 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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会社名は会員のみ表示されます
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- メディカル
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- 現在Randstadから出向し、外資系製薬企業にOnsite Recruiterとして従事。 ポジションのご案内や各種サポートを行っております。
- (2023/07/14)
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