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| 部署・役職名 | マネージャー |
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| 職種 | |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■The position As a Regulatory Project Manager, you will: ・Facilitate project development as a Regulatory Project Manager and member of the Global Regulatory Project Team （GRPT）, preparing strategic plans aligned with Novo Nordisk's business demands. ・Provide regulatory intelligence, including updates on guidelines and regulations, to global and local team members. ・Submit high－quality applications for product authorization to achieve rapid approvals with targeted labeling and prepare documents for consultations and other regulatory submissions. ・Effectively interact with regulatory authorities to obtain and maintain marketing authorizations, optimizing the filing and approval processes. ・Coach and support team members in developing their competencies while collaborating with cross－functional teams to address project－related issues and enhance regulatory processes. |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■Qualification・Bachelor's degree or higher in a scientific field. ・Over 3 years of experience with the Japanese regulatory related processes in drug development, including familiarity with relevant regulations and basic scientific and medical knowledge related to the company's products. ・Strong leadership, planning, problem－solving, teamwork, and communication skills. ・Possesses a good business mindset, ethical behavior, an open mind, proactive attitude, adaptability to change, and a customer－oriented focus. ・Proficient in reading, writing, and speaking in both English and Japanese |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/06/27 |
| 求人番号 | 5012985 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- 転職に関するお悩みや、今後のキャリアについてのお考えを丁寧に伺いながら、皆さまにとって最適な求人情報をご提案できるよう心掛けます。 一人ひとりに寄り添ったご提案を通じて、転職活動をお手伝いさせていただきますので、ぜひお気軽にご相談ください。
- (2025/09/30)
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