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【国内トップクラスのグローバル製薬メーカー】非臨床安全性研究者
年収：応相談
採用企業案件
エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【国内トップクラスのグローバル製薬メーカー】非臨床安全性研究者 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【募集背景】 探索・開発プロジェクトにおける安全性評価を幅広く行うとともに，非臨床安全性研究のグローバルなリード，戦略の策定を行います。また，今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し，新たな評価系構築にも意欲のある方を希望します。 (プロジェクト増に伴い，安全性研究全体を俯瞰し，リードする人財を募集します。) 【業務内容】 海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター 非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 若手研究員の育成，マネージメント 【配属予定組織】 グローバル安全性研究部（17名，関連会社の技術系職員28名） 勤務地：茨城県つくば市東光台（筑波研究所） |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員 【給与】 応相談 業績により，ボーナス年2回支給 【勤務地】 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験が8年以上非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 英語力（論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要） 【歓迎（WANT）】 博士号，獣医師または学会認定資格（認定トキシコロジスト（DJSOT，DABT）や認定パソロジスト（DJST）等）GLP試験の経験 当局相談（PMDA, FDA等）や申請対応の経験（日米欧，治験申請，承認申請等） 非臨床安全性研究，実験をリードし，今後の評価系の改善や新しい技術導入に意欲のある方 コミュニケーション力を有し，周囲と協力して行動できる方 英語力：TOEIC 750点以上 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/06/20 |
| 求人番号 | 4949756 |
採用企業情報
- エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
-
会社概要
【設立】1941年12月6日
【代表者】内藤 晴夫
【資本金】449億8,600万円 （2025年3月末現在）
【従業員数】2,998名（2025年3月末現在）
【本社所在地】東京都文京区小石川4-6-10
【その他事業所】工場・研究所（川島・鹿島・筑波）コミュニケーションオフィス（札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡）
【事業内容】
■医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
認知症領域・がん領域における豊富な創薬活動の経験知を持つ
【当社について】
～世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために～
地球上には、まだ効果的な薬が存在しない病や、必要とする患者様に充分な薬が届いていない状況など、様々な医療ニーズがあります。
当社はグローバルな製薬企業として、事業活動を通じて、患者様とそのご家族の皆様のヘルスケアに貢献していきます。
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