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【国内トップクラスのグローバル製薬メーカー】有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員
年収：応相談
採用企業案件
エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
| 部署・役職名 | 【国内トップクラスのグローバル製薬メーカー】有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
【募集背景】 原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。 【業務内容】 治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究） 商業生産製法に向けた製造プロセスの最終化とPPQ製造用実験データの取得 自社・委託先の国内外研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント 申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応 新規製造法・新規モダリティ関連の技術開発 【配属予定組織】 原薬研究部（約40名）の原薬研究・グループ 勤務地：茨城県(つくば市、神栖市) |
| 労働条件 |
【雇用形態】 正社員 【給与】 応相談 業績により，ボーナス年2回支給 【勤務地】 茨城県つくば市東光台5-1-3 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用） 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎（WANT）】 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 化学工学的知識を有する方 計算化学、データサイエンスの知識を有する方 治験薬製造プラントオペレーション経験を有する方 |
| アピールポイント | 自社サービス・製品あり 日系グローバル企業 女性管理職実績あり 上場企業 従業員数1000人以上 創立30年以上 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/06/20 |
| 求人番号 | 4949655 |
採用企業情報
- エーザイ株式会社
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- 資本金44,986百万円
- 会社規模501-5000人
- 医薬品メーカー
-
会社概要
【設立】1941年12月6日
【代表者】内藤 晴夫
【資本金】449億8,600万円 （2025年3月末現在）
【従業員数】2,998名（2025年3月末現在）
【本社所在地】東京都文京区小石川4-6-10
【その他事業所】工場・研究所（川島・鹿島・筑波）コミュニケーションオフィス（札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡）
【事業内容】
■医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
認知症領域・がん領域における豊富な創薬活動の経験知を持つ
【当社について】
～世界のヘルスケアの多様なニーズを充足するために～
地球上には、まだ効果的な薬が存在しない病や、必要とする患者様に充分な薬が届いていない状況など、様々な医療ニーズがあります。
当社はグローバルな製薬企業として、事業活動を通じて、患者様とそのご家族の皆様のヘルスケアに貢献していきます。
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