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| 部署・役職名 | 遺伝子治療用製品の事業開発 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
▼主な業務内容 ・当社パイプラインのアライアンス計画立案、実行及び支援業務（ライセンス進捗管理等含む） ・共同研究やライセンスアウトに向けたDD用資料作成及びデータの取得 ・当社パイプラインの研究開発計画の立案推進 ・治験製品製造の推進プロジェクトサポート（海外CDMOやCROのマネジメント、プロジェクトPDCA） ・知財管理 ＜募集背景＞ 当社はバイオベンチャーでありながら、パイプラインを10以上抱えており、3品目が治験中で、今後も治験に進むパイプラインが増え ていく予定です。製品開発のプロジェクトなど、事業を推進していく体制作りが急務となっています。従いまして、弊社の新規ポジ ションとして上市までプロジェクトをリードするとともに、製品価値を最大化することに尽力していただける方を募集しています。 ＜ミッション＞ 社内外を巻き込みながら、事業開発業務を中心に、研究開発・臨床開発等のサポートまで含めた幅広い領域での実務推進をご担当い ただきます。 社内では研究開発部門だけではなく、生産部門などの業務進行状況を確認しながら、外部との折衝なども行い、プロジェクトにおけ るコミュニケーションの軸を担っていただきます。 ＜本ポジションの魅力＞ ・遺伝子治療という新モダリティの開発品開発において手触り感を持って関わることができる ・主要パイプラインの開発計画やアライアンス計画など、経営における重要な意思決定に関わることができる ・様々な職種の専門家と関わりながら知識や経験を積み上げることができる ＜描けるキャリア例＞ ・事業開発部署のマネジメントへの挑戦 ・取締役や執行役員など事業を管掌する経営に関わるポジション |
| 労働条件 |
勤務時間 9～18時（実働8時間、休憩1時間） 休日・休暇 土日祝、完全週休2日、年末年始 ※場合により休日出勤が稀にあります。 待遇・ 福利厚生 正社員（試用期間3ヶ月） 交通費全額支給（月5万円まで）、社会保険完備 受動喫煙対策：屋内禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・大手製薬企業、またはバイオベンチャー企業での勤務経験がある方・何等かの医薬品のライセンスイン、ライセンスアウトに関わったことがある方 ・サイエンスのプレゼンや論文の作成ができ、ライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉をできる方 【歓迎（WANT）】 ・事業開発やプロジェクトマネジメント領域におけるリーダー経験・海外のベンダーや機関との交渉をハンドリングできる英語力をお持ちの方 ＜求める人物像＞ ・未経験の領域にも積極的にキャッチアップし、様々な専門家とコミュニケーションをとれる方 ・めまぐるしい事業環境の変化に合わせて、常に冷静かつ柔軟に対応できる方 ・精神的負荷が高い状態でもマルチタスクを遂行できる方 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/06/20 |
| 求人番号 | 4931294 |
採用企業情報
- 企業名は会員のみ表示されます
- 会社規模31-100人
この求人の取り扱い担当者
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会社名は会員のみ表示されます
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- メーカー メディカル
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- 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
- (2025/12/18)
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