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【IQVIA】薬事ラインマネジメント/RA Director/リモート・フルフレックス
年収：1200万 ～ 2000万
採用企業案件
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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- 会社規模5001人以上
- その他
- CRO
| 部署・役職名 | 【IQVIA】薬事ラインマネジメント/RA Director/リモート・フルフレックス |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
グローバルで先行していた「RADDS」（Regulatory Affairs & Drug Development Solutions）と呼ばれる新組織を今年、日本でも始動いたしました。 RADDS Japanの活動を支援し、バイオ医薬品開発に関する多分野にわたるアドバイザリーおよび臨床試験支援プロジェクトの提案・実行をリードしていただきます。 ■職務概要： ・チームメンバーのマネジメント（業務の割り当て、評価、育成、報酬・懲戒、労務対応など） ・チームのリソース管理と業務の適切なデリゲーション ・プロジェクトの進捗・品質・指標のモニタリングと報告 ・オペレーション部門との連携による課題解決 ・地域・グローバル戦略の実行とスタッフへの浸透 ・担当拠点の財務責任（成長・業績のモニタリング） ・リスク分析と対応策の実施 ・大規模・複雑なプロジェクトのプロジェクトマネージャーとしての役割 ・規制当局との折衝や社内外ステークホルダーとの調整 ・入札戦略の立案・実行、カンファレンスでの講演など 【部署・ポジションの醍醐味、楽しさ、やりがい】 ・有用な医薬品の早期の開発、承認に貢献できる ・再生医療を含む、最先端の医療へ関与できる ・Projectをリードし、クライアントとのコミュニケーションを含め、自己完結で業務遂行できる ・様々な領域（治療領域、生物的製剤、再生医療等）での経験が積める 【特別な研修・サポート制度等】 ・英語研修 ・GCPなど各種社内外研修 ・医薬品開発に関する部内外研修 ・学会への参加 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・CROでのレギュラトリーアフェアーズ（RA）経験（ビジネス理解がある方）・規制関連業務経験8年以上、うちマネジメント経験6年以上 ・チームマネジメント経験（シニアスタッフの育成・評価含む） ・高度な交渉力・影響力、柔軟な問題解決能力 ・グローバルな視点と戦略的思考 【歓迎（WANT）】 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力・プロジェクトマネジメントスキル |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/06/13 |
| 求人番号 | 4931013 |
採用企業情報
- IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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- 会社規模5001人以上
- その他
- CRO
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会社概要
私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。
世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。
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