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| 部署・役職名 | プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） / Process Research and Development for Chemical Pharmaceuticals （Process Safety Expert） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階 に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 |
| 労働条件 |
1．勤務時間 フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 研究本部：裁量労働制 標準労働時間帯／8：45～17：30 2．休日 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 3．休暇 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休 暇、ステップアップ休暇など 4．福利厚生等 各種社会保険（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護 保険 ） 団体生命保険 社宅制度（条件有）、ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、 財形貯蓄、社員持株会 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ■求める経験：・修士課程、企業（製薬、化学、受託分析機関等）で3年以上のプロセス安全性評 価研究に従事 ・もしくは、合成原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、各種評価手法を活用 したプロセス・設備のリスクアセスメントに従事 以下の経験があるとなお良い 熱分析装置や反応熱量計の測定・解析評価 ■求めるスキル・知識・能力： ・プロセス安全工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 以下のスキルがあるとなお良い ・化学工学 ■求める行動特性（期待役割）： ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップクラスイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。 〇職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映 することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することがで きます。 ・グローバルトップクラスイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。 ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般 に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC 開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産 技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多 くのメンバーが幅広く活躍しています。 〇募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/06/06 |
| 求人番号 | 4814620 |
採用企業情報
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