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| 部署・役職名 | プロセス開発研究 バイオ医薬品 / Process Research ＆ Development of Bio Pharmaceuticals |
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| 業種 | |
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| 仕事内容 |
・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモ ダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（海外グループを含めた国内外企業 等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、 データ取得・ドキュメント作成 ・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管 |
| 労働条件 |
1．勤務時間 フレックスタイム制（標準労働時間7.75h） 研究本部：裁量労働制 標準労働時間帯／8：45～17：30 2．休日 週休2日制（基本土・日）※振替あり、祝日、年末年始、 フレックス休日（年4日[入社月により漸減]）、5月1日 3．休暇 年次有給休暇（初年度18日[入社月により漸減]、最高23日）、慶弔休 暇、ステップアップ休暇など 4．福利厚生等 各種社会保険（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険、介護 保険 ） 団体生命保険 社宅制度（条件有）、ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可、 財形貯蓄、社員持株会 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ［募集職種］・産生株構築研究 ・培養プロセス研究 ・精製プロセス研究 ＜共通＞ 〇求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーシ ョン能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を 持つ。社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れる レベルであれば、なお望ましい。 〇求める行動特性 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもっ て取り組み、トップクラスイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競 合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化するこ とができる。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多様な視点から本質的な課題を捉え、 多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導くこと ができる。 ＜産生株構築研究＞ 〇求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年 以上） ・データサイエンスの経験があれば、なお望ましい 〇求めるスキル・知識・能力: ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺 伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など） ＜培養プロセス研究＞ 〇求める経験: ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年 以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望 ましい 〇求めるスキル・知識・能力: ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、細 胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など） ・メタボローム解析、各種PAT（プロセス分析技術）、フィードバック制御シス テム、Digital Twinなどのシミュレーションに関する知識があれば、なお望まし い ＜精製プロセス研究＞ 〇求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関 する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経 験3年以上） ・スケールアップ研究や製造サイトへの技術移転の経験があれば、なお望ましい ・データサイエンスやモデリング及びシミュレーションの経験があれば、なお望 ましい 〇求めるスキル・知識・能力: ・タンパク質精製に関する知識（タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料 工学、バイオプロセス工学など） ・クロマトグラフィーのMechanistic Modelingなど流体シミュレーションに関す る知識があれば、なお望ましい 〇職種の魅力： 当社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・グローバルトップクラスイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。 ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。 〇募集背景： 新成長戦略「TOP I 2030」の実現に向けた研究機能強化 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/07/30 |
| 求人番号 | 4814522 |
採用企業情報
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