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| 部署・役職名 | CMC薬事 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 | CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。 |
| 労働条件 |
09:00 － 17:40（コアタイム 11:00 － 15:00） 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、住宅手当、家族手当等 寮・社宅、社員持株、保養所等 年間123日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、年末年始、有給休暇、慶事休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC領域のCTD編纂経験 ・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品） |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2025/04/10 |
| 求人番号 | 4494612 |
採用企業情報
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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