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| 部署・役職名 | CMC研究員(QCスタッフ~マネージャー候補) |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
エクソソーム創薬におけるCMC開発を幅広くご担当頂きます。以下の業務を含みますが、これに限定されません。 ・品質管理 ・安定性試験 ・規格値設定のための分析法バリデーション ※ご経験やスキルに応じて、選考ポジションをご相談させていただく場合がございます。 ※マネージャー候補として採用する場合はチームマネジメント業務が発生します。 |
| 労働条件 |
詳細は面談でご説明致します。 【給与レンジ】 ・年収:700万円 ~ 1100 万円(マネージャー) ・年収:500万円~700万円(スタッフ) |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・職務経験:要3年以上(目安)・業界経験:要 ・工学、薬学、農学、化学、自然科学、または医学分野の大学院卒以上であること。 ・抗体医薬等のバイオ医薬品におけるCMC業務経験※が3年程度(マネージャー候補は5年程度)あること。 ※バイオ医薬品薬事の理解、並びにバイオ医薬品の「試験法開発」や「規格設定」の経験 ・英文のマニュアルや論文を読み、プロトコールを書くスキルがあること。 【歓迎(WANT)】 ・抗体医薬等のバイオ医薬品の製造経験・細胞培養の経験 ・英語でサイエンスの議論ができる語学力(マネージャー候補は海外CDMO、コンサルタント及びFDAとの英語でのコミュニケーションが生じます) ・薬事申請資料作成経験(マネージャー候補は必須要件) ・マネジメント経験 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/03/17 |
| 求人番号 | 4410523 |
採用企業情報

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- 会社規模1-30人
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- メディカル
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- 自己PR欄に、2024年と2025年度におけるビズリーチからのサポート実績を記載しております。 ビズリーチで転職サポートがした6割以上の方が東証一部上場企業にご入社いただいております。 どのエージェントから選考を受けられるか悩まれましたら、まずはご相談下さい。
- (2025/01/09)
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