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バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務 /企画職または経営職(高崎工場 生産本部 エンジニアリング部)

年収: 1000万 ~ 1300万 ?

ヘッドハンター案件

部署・役職名 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務 /企画職または経営職(高崎工場 生産本部 エンジニアリング部)
職種
業種
勤務地
仕事内容 業務内容
<エンジニアリング>
・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価)
<メンテナンス>
・プロセス設備の保全業務
・TBM(Time Based Maintenance)の見直し
<共通>
・エンジニアリングに関するGMP業務:変更管理、設備適格性評価、キャリブレーション、保全手順作成・維持、計画・報告
・その他:設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先(グループエンジニアリング会社)との連携・マネジメント
応募資格

【必須(MUST)】

必要な業務スキル、経験:
【必須】
・プロジェクトマネジメント経験
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができる英語力

上記に加え、下記の1)~2)のいずれかの経験を有すること 
1)メンテナンスプログラムの作成・運営経験

2)医薬品業界またはエンジニアリング会社においてGMP/HACCPの知識を活かした業務経験

【尚可】
・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力
・GMPに関する基本知識

【学歴】 高専卒以上

・ネイティブレベルの日本語力
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができる英語力語学要件:


採用背景:
高崎エンジニアリング組織の再編に伴い、グループ会社から自社へのエンジニアリング機能の移管が必要となり、自社のエンジニアリング機能を拡充することが求められました。設備投資や保全活動のコントロールに自信がある方は、ぜひ応募してください。近年では、特に製造自動化、予防保全、製造記録の電子化など、スマートファクトリー化を目指しており、制御系のエンジニアやプロジェクトマネジメント経験を持つ方は、特に歓迎いたします。

本ポジションの魅力:
高崎地区では、事業成長に伴い、自社のエンジニアリング組織を立ち上げ、人員強化を行っています。中長期の設備計画立案や設備投資予算編成、GMP基準の構築・見直し、各プロジェクトのマネジメント、予防保全の予知保全化など、自社エンジニアリング組織の成長に伴い、個人としてもキャリアの幅を広げることができます。

求める人材像:
・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方
・未知/未経験を恐れず、ひたむきに学習する姿勢をお持ちの方
・社内外の利害関係者と適切な関係を築くことができるコミュニケーション能力をお持ちの方
・明るく、前向きなキャラクターの方
リモートワーク

「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります
受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2026/08/21
求人番号 4305501

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.12
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 東京都
    • 早稲田大学
  • メーカー メディカル
    • 中外製薬(株)での採用や総務責任者等の経験から業界の確かな知識と情報にて大手製薬企業を中心に紹介しており、2025年は私の紹介で第一三共(株)3名、中外製薬(株)1名、協和キリン(株)1名の方が合格され入社、2026年も私の紹介で中外製薬(株)に1名の方が合格し既に入社済みです
    • (2026/05/30)

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