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品質保証(リーダー~マネージャー候補)

年収:900万 ~ 1500万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 品質保証(リーダー~マネージャー候補)
職種
業種
勤務地
仕事内容 【仕事内容】
■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整
■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画
■国内外製造所に対するGMP監査
■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般
■GMP適合性調査申請や薬事支援業務

【入社後の業務や期待値について】
これまでのご経験に応じてGQP業務とその周辺業務に携わっていただきます。仮にご経験が不足している領域の業務があっても、当部署には高いスキルを持ったシニア社員がおりますので、一緒に業務経験を積むことで学んでいただけます。また、今回の募集においては、ゆくゆくはマネージャーとして業務だけではなく組織作りに関心がある方を求めています。部長とともに課の運営に関わるだけではなく、弊社のビジネス視点を踏まえた組織方針の策定、メンバーの育成などにも積極的に取り組んでいただける方を歓迎いたします。

【弊社の品質保証職の魅力】
医薬品メーカーの本社QAとして専門性を磨けるだけではなく、全社でもまだ100名ほどのコンパクトな組織がゆえに、QAとして変更や逸脱、監査などを短い期間で網羅的に経験出来ます。また、大手メーカーだと普段の業務において営業などの別部署の社員とコミュニケーションを取ることは少ないと思いますが、弊社では営業やSCMなど様々な部署との連携や情報交流もありますので、ビジネスや業務全体を俯瞰しながら取り組みたい方にはとても面白い環境だと思います。


【部署紹介】
■部署名:信頼性保証部~医薬品品質の最終責任部署~
品質保証部門は、年々厳しくなっていくレギュレーションに対応しながら、患者様が安心して薬剤を服用できるよう、責任をもって医薬品の製造から出荷まで一貫してすべての品質を保証する部署です。「品質」という医薬品の価値を維持または改善していく当部署では、必要とされている薬一つ一つに真摯に向き合い、求めている患者様に安心をお届けすることが責務であり、「あるべき薬に、まじめな会社」という当社のコーポレートメッセージを体現することができ、大きなやりがいを感じられると思います。
労働条件 【雇用形態】
※親会社にて採用後、弊社への出向扱いとなります
正社員(試用期間:有り 3か月)

【勤務地】
東京
※転勤:当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
※変更の範囲:当社事業所およびグループ企業の事業所

【在宅勤務】
原則出社ですが、部署によりコアタイム以外の時間帯や上長承認を得られる理由がある場合には在宅での業務も可能です。

【給与】
賃金形態:月給制

月額(固定部分):48~76.5万円/月
賞与:5.0か月(2025年度実績)
年収概算:950万~1,450万円
※年収概算には想定残業時間15時間分を含む。
 残業代全額支給、ただし管理監督職は支給無し。(全社平均残業時間:15~20時間/月)

通勤手当:規定に基づき支給
残業手当:有(管理監督職の場合は支給なし) ※全社平均残業時間:15~20時間/月

【就業時間】
9:00~17:30
所定労働時間:7時間30分(休憩60分)
フレックス制:有 (コアタイム11:00~13:00)

【福利厚生】
社会保険:健康・厚生年金・雇用・労災
寮・社宅:選択制借上社宅制度(家賃補助などはございません)。正社員のみ
その他:退職金、確定拠出(会社支給)、 ESOP(従業員株式付与)、社員持ち株会補助、健康維持促進手当、旅行補助、引越し費用補助 健保保養所、子の看護休暇など
退職金:有


【休日】
年間125日(土日・祝日・夏季・年末年始)
有給休暇:雇入れ時に5日~10日付与(入社月による)
応募資格

【必須(MUST)】

【必須条件】
・薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方
・マネジメント経験(管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能)※特に変更や逸脱、出荷関連での経験だと尚良い。

・上記に加え、下記①~③のいずれかに該当する方
①製造販売業者でのGQP業務経験
②製造所でのQA業務経験
③製造所でのQC、もしくは製造業務経験

・学歴:専門学校、大学、大学院

受動喫煙対策

屋内禁煙

更新日 2025/12/26
求人番号 4266335

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.34
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 東京都
    • ピッツバーグ大学大学院
  • メーカー メディカル
    • 製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO・CDMO企業等、グローバル企業を中心に19年間で実績330名以上持ち、職種はメディカル専門職 - 研究、臨床開発、薬事、PV、MW、DM・BS、製剤、CMC、QA、生産技術、エンジニア-及び管理系職種の支援実績を多く有しております。
    • (2025/12/18)

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