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| 部署・役職名 | 薬事担当者 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■同社にて下記業務を主に担当します。 【具体的には】 ■医薬品原薬のマスターファイル（MF）作成・登録 ■同社登録マスターファイル（MF）の維持管理 等 ■PMDAの査察対応 ■同社製品を使用しているメーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応 ■GMP管理及び対応 等 |
| 労働条件 |
09:00 － 18:00 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当（上限3万円）、家族手当、残業手当（20時間までは基本給に含まれる）、資格手当、役付手当 退職金（中退共制度）、資格取得 年間120日／（内訳）週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年末年始、有給休暇、慶弔休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品原薬のマスターファイル作成・登録・維持管理の経験をお持ちの方 ■PMDAの査察対応経験をお持ちの方 ■メーカーからの品質情報に関する問い合わせ対応経験をお持ちの方 ■GMP管理業務の経験をお持ちの方 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/09/04 |
| 求人番号 | 3837801 |
採用企業情報
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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