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| 部署・役職名 | CRA（臨床開発モニター） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。 |
| 労働条件 |
09:00 － 18:00（コアタイム 10:00 － 15:00） 健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金 通勤手当、時間外手当 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日祝）、夏期休暇、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、出産・育児休暇 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須要件】■CRA経験者（2年以上） |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/09/02 |
| 求人番号 | 3829707 |
採用企業情報
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- 【MVP/準MVP(社内)：計4回受賞】熟練の経験と業界知識であなた様の転職を成功に導きます。
- (2021/07/15)
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