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| 部署・役職名 | 品質管理部 |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
医薬品工場における品質管理業務で具体的には以下の通り。主として、たんぱく製剤等のバイオ医薬品に関 わる試験検査業務 （1）医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務 （2）医薬品のプロセスバリデーション、洗浄バリデーション、分析法バリデーションに係る品質試験の計画書作成、試験実施及び報告書作成 （3）市販後医薬品の安定性試験（安定性モニタリング、加速試験、長期保存試験）の計画書作成、試験 実施及び報告書作成 （4）品質管理システムの維持管理 など |
| 労働条件 |
【雇用形態】正社員（期間の定めなし） 【試用期間】3ヶ月 【給与条件】年収550万円~900万円 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品工場又は研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3 年以上）・医薬品 GMP に関する知識 ・基本的なビジネススキル（コミュニケーション、プレゼンテーション等） ・基本的な PC 関連スキル（WORD/EXCEL/PowerPoint/Outlook） 【歓迎（WANT）】 ・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経験 |
| リモートワーク | 不可 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/10/28 |
| 求人番号 | 3407490 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メーカー メディカル
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- ヘルスケア業界の採用に関わるコンサルタントをしております。是非一度、キャリアビジョンをお聞かせくださいませ。
- (2025/01/06)
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