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| 部署・役職名 | 【サイトコントラクトアソシエイト】施設との治験契約をリードするの高度な専門職/リモートワーク中心・英語スキル活かせます |
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| 職種 | |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■職務概要: 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成 治験にかかわる予算の算出、レビュー、治験施設契約担当者との交渉や、必要に応じて治験依頼者との会議に同席 等 ■職務詳細: ・各施設毎の費用の交渉・契約書の確認 ・契約書、費用関係書類の作成 ・費用の交渉(ポイント表、積算書等) ・契約書の交渉 ■本ポジションの魅力: この部門では、多様なバックグラウンドを持った部署・役職・勤務地の方々と協力して契約書を作成、あるいは、レビューをして仕事をすすめる楽しさがあります。 場合によっては、日本のみならず海外の同じチームメンバーとの協業もあり、英語スキルを高められる環境です。 現時点で、読み書きレベルの方は、業務を通して会話スキルも身につけられるポジションです。 また、社内の開発部等と連携して契約書をレビューしますので治験全体をビジネスサイドから見ることができます。 ■特徴: 新薬開発の過程で、治験を行ってもらえる良い施設(病院等)との契約を如何にスピード感を持って、効率的に行うかが重要になってきます。 治験のプロジェクトリーダー、施設契約担当と連携し、契約交渉の一端を担っていただく重要なポジションです。 |
| 労働条件 |
契約形態:正社員 試用期間:あり(6カ月) 就業時間:9:00~18:00(休憩1時間) ※フルフレックスタイム制(コアタイムなし) 残業 :あり(月10~20時間以内) 就業場所:東京本社(東京都中央区) または 大阪本社(大阪府大阪市) / ご自宅(リモートワーク時) 休日 :土、日、祝日、会社の休日 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験※具体的には、施設との費用交渉、費用算出、費用の覚書作成の経験をお持ちのこと ・サイトコントラクトに対する熱意・専門性を高めたい方 ・交渉力 ・タイムマネジメント力 ・日本語での高いコミュニケーション能力 ・中級以上の英語力(読み・書き・会話) ・東京オフィス(または大阪オフィス)にご出社可能な方 ※補足※ リモートワーク中心な働き方ですが、業務に応じて月に数回オフィスへの出社が可能な方を求めております。 ■求める人物像: ・サイトコントラクトに対する熱意・専門性を高めたい方 ・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方 ・クライアントに焦点をあてた仕事への取り組み姿勢 ・与えられた仕事や新しい仕事に対して、フレキシブルで真摯な態度で取り組むことができる方 ・自主的で、自ら物事を始められる方 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2026/07/30 |
| 求人番号 | 2067185 |
採用企業情報
- パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- CRO
- 医薬品メーカー
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会社概要
【代表者】代表取締役社長 三木 茂裕
【資本金】1,000万円
【従業員数】約1,000名 (※2026年4月)
【本社所在地】東京本社:東京都中央区新川1丁目21番2号
大阪本社:大阪府大阪市中央区今橋2丁目5番8号
【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、監査(GCP、臨床研究)、国内管理人業務 等
【当社について】
弊社はアメリカに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第I相~第IV相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー/免疫疾患、内分泌/代謝性疾患、消化器疾患、産科/婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第I相から第IV相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・先進的なeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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