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| 部署・役職名 | 【PV（安全性情報担当者）マネージャー】 |
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| 仕事内容 |
＜仕事内容＞ ・安全性情報担当者のマネジメントと、全体の業務の推進をお願いします。 ＜業務詳細＞ ＊ 要員計画、業務配分、業務の指導などで、ラインマネジメントを行う。 ＊働きやすい環境を実現・維持する。 ＊ メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発。 ＊プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。 ＊ チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようにする。 ＊ 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善させる。 ＊ メンバーのトレーニングプランを策定・展開し育成する。 |
| 労働条件 |
＜労働条件＞ 【雇用形態】正社員（期間の定めなし） 【試用期間】あり 6ヶ月 【給与】 年収：800万円～1000万円（月給×12ヶ月＋賞与） 月給：50万円～63万円 ※経験考慮の上、優遇します 【昇給】年1回 【業績賞与】年2回 【勤務時間】 9:00～17:30 （所定労働時間7.5時間） 休憩時間：60分 フレックスタイム制度（コアタイム10：00～15：00） 【休日/休暇】 完全週休2日制、祝祭日、年末年始、夏期休暇、慶弔休暇 【待遇/福利厚生】 各種社会保険完備（健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険） 交通費全額支給（上限5万円） 時間外手当・職責手当 【諸制度】 育児休暇、介護休暇、子の看護のための休暇、退職金制度、再雇用制度 等 【勤務地】 ・東京オフィス 【就業場所における屋内の受動喫煙対策】 屋内全面禁煙 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ◆以下を全て満たしている方・マネージャー経験 ・製薬メーカーかCROで国内症例の評価経験1年以上 ・データベース入力（Argusであれば尚可）および管理業務 ・国内外の医薬品に関するトリアージ ・症例評価案等の作成、再調査指示 ・ブランク2年以内（入社日を起算日とし、起算日からさかのぼって2年以内にPV業務に従事している方） 選考フロー ・書類選考→Web SPI試験→Web面接 ＊面接1回～2回です。 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2022/04/19 |
| 求人番号 | 1914811 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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- コンサルティング メーカー メディカル
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- 外資系大手先発製薬メーカー グラクソ・スミスクライン社で25年(MR経験10年、営業管理職経験15年)、医薬・医療の転職業界で10年従事しています。 製薬メーカーと転職業界の経験と人脈を生かし製薬メーカーはじめ医薬・医療関連企業に皆さまをご紹介致します。
- (2024/06/08)
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