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| 部署・役職名 | 薬事 |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
・開発薬事 ・医薬品・医療機器関連の治験相談 ・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 ・各国申請代理人との連絡・調整 ・当該国薬事規制等の調査 ・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング （各種試験成績・資料の評価、医薬品・医療機器承認申請に係る当局対応、申請届出等） |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 給与：経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】年1回（5月） 【賞与】年2回（7月・12月） 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、標準勤務時間8時間） 福利厚生：各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング 休日・休暇：年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり）、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、創立記念日 手当：住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・開発薬事経験・承認申請経験・PMDAの照会事項対応経験 【歓迎（WANT）】 ・医薬品製造販売承認申請資料作成経験（英文⇔和文）・海外との薬事に関する交渉経験 ・英語（中級レベル：TOEIC600点以上が望ましい） |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/04/14 |
| 求人番号 | 1816125 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
この求人の取り扱い担当者
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- メディカル
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