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| 部署・役職名 | PV マネジャー（安全性情報管理） |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント |
| 労働条件 |
雇用形態：正社員 給与：応相談 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 【昇給】 年1回（5月） 勤務時間：フレックスタイム制（コアタイムなし、標準勤務時間8時間） 福利厚生：各種社会保険完備、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、 人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング 休日・休暇：年間休日125日以上、完全週休2日制（土・日）、祝祭日、年末年始、有給休暇（初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり） 慶弔休暇、リフレッシュ休暇、創立記念日 手当：住宅手当、通勤手当、出張手当（日当）、時間外手当、深夜手当、在宅勤務手当 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 ・コミュニケーションレベルの英語ができる方 【歓迎（WANT）】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問） ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験 |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/04/14 |
| 求人番号 | 1678501 |
採用企業情報
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- 会社規模101-500人
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