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| 部署・役職名 | 【経験CRA】臨床開発モニター |
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| 仕事内容 |
【募集職種】 *シニア臨床開発モニター *臨床開発モニターⅡ *臨床開発モニターⅠ モニタリング業務全般をお任せします。 【具体的には…】 ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応など 【主要領域】 ・がん領域 ・中枢神経系(CNS)障害 ・心血管および代謝性疾患 ・感染症 など──取り扱う領域は多岐にわたっています 【その他の情報】 ・配属部署:臨床開発部 ・勤務地:東京本社、または大阪オフィス(※ご入社時にお選びいただけます) ・プロジェクトごとのモニター人数:3~15名 【労働条件】 *就業時間 9:00~17:45(所定労働時間 8時間) フルフレックスタイム制(コアタイムなし) *給与 ※ポジションによって異なり、当社規定により決定します *各種手当 •時間外勤務手当(管理職除く) •通勤手当(月額上限10万円まで) •出張時食事代補助 など *各種保険 •健康保険(東京薬業健康保険組合) •厚生年金保険 •雇用保険 •労災保険 *各種制度 •社内公募制度 •フルフレックスタイム制度 •短時間勤務制度(育児・介護) •育児休業 •介護休業 •教育研修制度 •教育休業 •EAP(社外カウンセラー相談制度) •社員紹介制度 •長期所得補償プログラム •確定拠出年金制度(401K) など *教育 •Local Regulation/ICH-GCP Training •Site Management Basic Training •Induction Training •臨床開発部会議での(随時)研修 •ビジネススキル、英語研修補助等 •e-Learning •パレクセルアカデミージャパン •管理職向け研修 等 *その他 •東京薬業健康保険組合保有の保養所、提携宿泊施設、スポーツ施設等の優待 •オフィスでのドレスコード:オフィスカジュアル •フリーアドレス制 •各拠点にブレイクスペースあり |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 CRA経験1年以上 ※領域経験は不問・グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方 ・英語を学び、生かす環境を求めている方 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 フレックスタイム 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2025/11/10 |
| 求人番号 | 137855 |
採用企業情報
- パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
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会社概要
【代表者】代表取締役社長 三木 茂裕
【資本金】1,000万円
【従業員数】1,300名
【本社所在地】東京本社:東京都中央区新川1丁目21番2号
大阪本社:大阪府大阪市中央区今橋2丁目5番8号
【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、監査(GCP、臨床研究)、国内管理人業務 等
【当社について】
弊社はアメリカのボストンに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第I相~第IV相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー/免疫疾患、内分泌/代謝性疾患、消化器疾患、産科/婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第I相から第IV相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・先進的なeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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