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| 部署・役職名 | クリニカル・オペレーションリーダー |
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| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チームを取りまとめ、プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般において説明責任を負って頂きます。 【業務内容】 ◆現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 ・プロジェクト計画と開始 ・プロジェクトの実施、管理と評価 ・プロジェクト終結 ◆臨床オペレーション戦略のCRAや関係各所への説明 ◆小規模なプロジェクトにおける、プロジェクトリーダーの役割 |
| 応募資格 |
【必須(MUST)】 ・臨床開発(CRA・DM・PM含む)の実務経験を5年以上お持ちの方・マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・ 臨床部門でのチーム・リーダーまたは同様の経験、臨床試験における部門間の調整業務実績などを含む臨床研究における実務経験。またはこれらと同様の臨床研究における経験。 ・ 臨床試験における部門間の調整業務の経験がある。 (臨床オペレーション・サブリーダーまたは同様の役職における実績があることが好ましい。) ・ クロス・ファンクショナルな業務を十分に理解している。 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
| 受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
| 更新日 | 2024/01/31 |
| 求人番号 | 136915 |
採用企業情報
- パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
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会社概要
【企業名】パレクセル・インターナショナル株式会社
【事業内容】モニタリング業務を含めた臨床試験のサポート
・薬事コンサルティング
・メディカルライティング
・データマネジメント
・統計解析
・GCP監査
・国内管理人業務 等
【設立年月日】1995年
【代表者】代表取締役 中森 省吾
【資本金】1000万円
【従業員数】1000名
弊社はアメリカのボストンに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第I相~第IV相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、
また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発における
あらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー/免疫疾患、内分泌/代謝性疾患、
消化器疾患、産科/婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第I相から第IV相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・最先端のeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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