21件~27件(全27件中) 前の20件 1 2 新薬開発計画・承認申請サポート(臨床開発パート)に関わるコンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 CRA(臨床開発モニター) 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 在宅勤務可。プロジェクトダイレクター、ファーマコビジランス(安全性情報) / Project Director, Pharmacovigilance 応相談 PV(安全性情報担当) PMS(市販後調査) 臨床開発 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー CMCに精通した新薬開発計画の(シニア)コンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 生産技術・生産管理・製造技術 勤務地問わず パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO 安全性情報のプロジェクトリーダー / Safety Services, Project Leader 800万~1300万 PV(安全性情報担当) 臨床開発 PMS(市販後調査) 大阪府 東京都 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 CRO 医薬品メーカー 新薬開発戦略から申請、承認取得までの臨床開発のシニア コンサルタント 応相談 臨床開発 薬事 生産技術・生産管理・製造技術 東京都 大阪府 兵庫県 パレクセル・インターナショナル株式会社 医薬品メーカー CRO CRA(臨床開発モニター)関西 800万~1000万 臨床開発 CRA(臨床開発モニター) PMS(市販後調査) 大阪府 京都府 兵庫県 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み 月平均残業時間20時間以内 株式会社アスパークメディカル CRO 【安全管理リーダー候補】ソフトウェアで「治療」を再創する。治療用アプリの安全管理担当者を募集 800万~1000万 PV(安全性情報担当) PMS(市販後調査) 勤務地問わず 新規事業 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 株式会社CureApp 医療機器メーカー 医薬品メーカー 21件~27件(全27件中) 前の20件 1 2