1件～7件（全7件中） 1 グローバルQMS担当／小野薬品工業株式会社 800万～1100万 臨床開発 GCP・GLP監査 大阪府 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 小野薬品工業株式会社 医薬品メーカー グローバルプロダクトオーディット／小野薬品工業株式会社 800万～1100万 GCP・GLP監査 QA（品質保証） 大阪府 完全土日休み フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 小野薬品工業株式会社 医薬品メーカー 【R＆D部門】QA Director, APAC｜GCP領域の品質管理×グローバルチームをリード 1400万～2000万 臨床開発 GCP・GLP監査 QA（品質保証） 東京都 大阪府 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム アストラゼネカ株式会社 医薬品メーカー その他 【IQVIA】シニアQA Auditor （監査対応） ※在宅勤務可＆フルフレックス※ 800万～1000万 臨床開発 GCP・GLP監査 QA（品質保証） 東京都 大阪府 完全土日休み フレックスタイム IQVIAサービシーズジャパン合同会社 医薬品メーカー CRO GCP Compliance Associate Director 1200万～1600万 GCP・GLP監査 QA（品質保証） 大阪府 武田薬品工業株式会社 医薬品メーカー Sr.QA Auditor （監査対応） 800万～1000万 QA（品質保証） GCP・GLP監査 東京都 大阪府 企業名は会員のみ表示されます CRO R＆D Quality Laboratory Oversight （Associate Director） 1100万～1700万 研究 GCP・GLP監査 大阪府 武田薬品工業株式会社 医薬品メーカー 1件～7件（全7件中） 1