【プライム上場グループ｜hERG・遺伝毒性担当者】未経験から最前線の研究者へ。新薬の安全性を科学的に見極める｜安定基盤の新日本科学グループ

【募集背景】 東証プライム上場、国内大手のCRO（医薬品開発受託機関）である新日本科学。 医薬品開発における安全性評価の重要性が増す中、安全性薬理および遺伝毒性試験の体制を拡充し、質の高いデータを提供するための採用です。 【業務詳細】 ①医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 ②遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。 主に細胞・細菌を用いる in vitro 試験を中心に、以下の業務をお任せします。 ・試薬の管理・調製、および実験準備 ・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験（薬物投与、標本作製、標本観察を含む） ・動物由来試料の採取業務 ・試験データの取得・整理・クオリティチェック ・関連する事務業務（書類整理、データ確認、文書作成　等） GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。 【このポジションの魅力】 試験経験がなくても充実したOJTがあるため安心です。試験計画から報告書作成まで一貫して携わることで、研究者として大きな達成感と成長を得られます。 【会社概要】 1957年に国内初の医薬品開発受託機関（CRO：Contract Research Organization）として創業しました。 当社は、鹿児島発のプライム上場企業、株式会社新日本科学は売上177億円、グループ全体の従業員は2,000名を超えます。新薬の開発に欠かせない医薬品開発の受託研究事業やトランスレーショナル・リサーチ事業などを行っており、連結子会社は海外も含め24社ございます。

【勤務地】 鹿児島本社　（住所：鹿児島市宮之浦町2438） 【勤務時間】 8：30～17：30（休憩60分） 【休日】 年間休日120日 週休２日制、祝日 【有給休暇】 有 （6ヶ月後に15日間付与、最大25日） 【賞与・昇給】 賞与　年4回 昇給　年1回 【社会保険】 健康保険　厚生年金保険　雇用保険　労災保険　介護保険 【法定外福利厚生】 ・休暇：有給（初年度15日、最大25日）、慶弔、ボランティア、2時間有給制度 ・育児・介護：産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100％、時短、時差、託児所有 ・車： 洗車・給油特別価格、駐車場無料、通勤バス有 ・職場環境： 社員食堂有、カフェテリア有（新ビル）、ジム有（新ビル）、施設内に宅配便ロッカー有 ・自己啓発： 資格手当、図書コーナー有、英語レッスン ・健康・医療： 人間ドック補助金、社内ワクチン接種、相談窓口 ・その他： 鹿児島ユナイテッドスポンサー（試合チケット無料配付）、ホテル社員割引、保険団体割引、ラフォーレ倶楽部／ベネフィットステーション、永年勤続表彰 【その他補足】 ・通勤手当：全額支給（12,900円/月まで） ・確定拠出金（日本型401k）制度 ・従業員持株会制度 ・財形貯蓄預金制度 ・団体保険制度 ・労働者災害補償保険確定拠出年金 ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度など