最終更新日:2025/08/06
ファーマコビジランス職(症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化のプロジェクトリード)
1,100万円〜1,500万円
PV(安全性情報担当)
医薬品メーカー
東京都
仕事内容
【当社概要】 創業以来、医薬品のグローバル創薬企業として、 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。 これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、 革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。 現在は、これまでに培った基盤の上に、独自のADC(抗体薬物複合体)技術を確立するなど、 アンメットメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。 また、2030年ビジョンである「サステナブルな社会の発展に貢献する、先進的グローバルヘルスケアカンパニー」の達成に向け、 積極的に資源を投入し、重点領域としての「がん領域」の研究開発をさらに加速し、 がん領域でグローバルTOP10を目指すとともに、がん領域以外の事業・製品の利益成長や、DX/ESG経営を推進しています。 ※ADCとは・・・抗体に薬物を結合させた新しい形のがん治療薬の事。従来の医薬品と比較し効率よくがん細胞を攻撃でき副作用も少ない事が特徴。 【募集背景と期待役割】 弊社では、がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化しています。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、自動化を進めており、業務の難度が高まっています。 そのような中で、プロジェクトリード等として、弊社のグローバル化をさらに推進していただけることを期待しています。 【職務内容】 症例評価プロセスのグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトリード等 【入社後のキャリアパス】 ・症例評価プロセスに関わるグローバルPJリード等を経験し、ご志向や適性を踏まえ、マネジメント職としててご活躍いただくことを期待しています。 ・ご志向や適性を踏まえ海外駐在員としてグローバルにご活躍いただく可能性もございます。 【組織名】 安全管理本部 【所属<勤務予定地>】 安全性症例管理部症例管理グループ<本社>
労働条件
【勤務地】 本社 東京都中央区日本橋本町三丁目5番1号 【勤務時間】 フレックスタイム制(フルフレックス) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 <標準的な勤務時間帯> 8:45~17:30 【給与】 給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。 【昇給・賞与】 昇給:年1回 賞与:年2回(7月、12月) 【福利厚生】 各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等 <各手当・制度補足> 通勤手当:全額支給 住宅手当(月):首都圏55,000円(家族あり)、30,000円(独身) 借り上げ社宅制度(月):家賃の2割+上限超過分が自己負担/上限家賃は首都圏174,000円(家族あり)、77,000円(独身) 退職金制度:確定給付企業年金と確定拠出年金/定年後再雇用あり 育児・介護休業制度、育児・介護短時間勤務制度 勤続10年おきに100,000円付与 等 <教育制度・資格補助補足> 導入研修、OJT研修 【休日休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年次有給休暇9日~20日(4~9月入社20日、10月~翌3月入社9日) 年間休日日数124日 5月1日、5月2日、創業記念休暇(4月30日)、夏季休暇、年末年始、有給休暇、リフレッシュ休暇(勤続10年で5日間、その後5年おきに5日間ずつ)
応募資格
必須(MUST)
【経験スキル】 ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験、メンバーではなくPJを推進した経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ・英語:グローバル会議等ビジネスで使用している ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる 【資格・身分・行動特性など】 過去の会社での経験を生かすとともに当社の文化も受け入れ、より会社、患者さんに貢献できるように業務を推進してほしい
求人番号:5298861
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