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プロジェクトリーダー / 臨床試験のプロジェクトマネジメント（東京・大阪・神戸・在宅）
年収：応相談
採用企業案件
パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
| 部署・役職名 | プロジェクトリーダー / 臨床試験のプロジェクトマネジメント（東京・大阪・神戸・在宅） |
|---|---|
| 職種 | |
| 業種 | |
| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、当社とクライアント双方にとってWin－Winとなるようリードしていただくポジションです。 ・契約事項、薬事法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守し、プロジェクト全体を管理する。 ・受託業務内容を熟知し、業務全体の計画立案、各部門との調整、クライアントとの折衝を行なう。 ・臨床開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーとして、部門横断的にプロジェクトチームをリードし、 プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理する。 具体的には、各プロジェクトが、Qualityを担保しタイムライン通りにマイルストーンを達成できているか、各部門リーダーから報告を 受け、確認する。 ・クライアントの期待に応えるため、利益や品質の成果責任を果たせるようプロジェクトをリードする。 ・クライアントとの良好な関係を維持し、クライアントの満足度を向上させ、想定された利益を確保する。 ・電話/ビデオ会議などを通して、カウンターパートとの情報交換やアラインメントを図るサポートを行う。 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント経験、または、開発業務リーダー経験が5年以上。・ビジネスレベルの英語力（読み、書き、会話） ・プレゼンテーション能力 【歓迎（WANT）】 ・PMの資格として、米国のPMI （Project Management Institute） が認定するPMP （Project Management Professional）という資格を有すれば、なお可。・オンコロジー領域、CROでの就業経験歓迎 【求める人物像】 ・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方 ・Issueや課題に対して、フレキシブルで真摯な態度で取り組むことができる方 |
| アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 Uターン・Iターン歓迎 海外事業 成果報酬型 マネジメント業務なし 管理職・マネージャー 完全土日休み フレックスタイム |
| リモートワーク | 可 「可」と表示されている場合でも、「在宅に限る」「一定期間のみ」など、条件は求人によって異なります |
| 受動喫煙対策 | 屋内禁煙 |
| 更新日 | 2024/01/30 |
| 求人番号 | 989860 |
採用企業情報
- パレクセル・インターナショナル株式会社
-
- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
-
会社概要
【代表者】代表取締役社長 三木 茂裕
【資本金】1,000万円
【従業員数】1,300名
【本社所在地】東京都中央区新川1丁目21番2号
【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、監査（GCP、臨床研究）、国内管理人業務 等
【当社について】
弊社はアメリカのボストンに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第Ｉ相～第ＩＶ相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー／免疫疾患、内分泌／代謝性疾患、消化器疾患、産科／婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第Ｉ相から第ＩＶ相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・先進的なeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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