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CMC薬事業務の担当者【東証一部製薬】

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 CMC薬事業務の担当者【東証一部製薬】
職種
業種
勤務地
仕事内容 【職務内容】
同社開発品の開発初期~承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を
国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。

①開発品の申請戦略立案および薬事判断
②国内外治験・承認申請資料作成の指導・サポート
③上記業務に関わる各国規制当局との折衝および審査・照会事項対応

【勤務時間】
8:30~17:00
フレックスタイム制、企画業務型裁量労働制

【勤務地】
兵庫県 尼崎市

阪神電鉄:「杭瀬」駅 徒歩約10分
労働条件 【処遇】
■雇用形体:正社員
■契約期間:期間の定め無し
■試用期間:有り(3ヶ月)

【給与・年収】
■給与:能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します
■賞与:年2回
■諸手当:早出残業手当、休日出勤手当、営業手当、裁量労働手当、住宅手当など

【休日・休暇】
年間休日数:125日(2016年度)
日曜日、土曜日、祝日、5月1日、年末年始、夏季など
年次有給休暇(初年度15日,最高24日)、ボランディア活動休暇制度など

【福利厚生】
各種教育研修、裁量労働手当、住宅手当、共済会、従業員持株制度、財形貯蓄
育児休職制度、育児短縮勤務制度、介護休職制度、介護短縮勤務制度
社会貢献活動支援制度、保養所、カフェテリアプランなど

★―<具体的には>―★
【住居】
会社所有の独身寮が用意され、独身寮がない地域でも会社借上げマンションなどを用意します。
社宅制度も完備しており、その他 首都圏家賃補助制度などがあります。

【カフェテリアプラン】
フィットネスクラブや宿泊施設の利用、育児・介護サービス、また語学研修や資格取得など
自己啓発のための各種研修など、多彩なメニューの中から、自分のライフスタイルや
ニーズに応じた制度を自由に選択し、会社から補助を受けることができます。

【健康対策】
定期健康診断のほかに、成人病検診、配偶者検診、職種別検診などを実施し、
社員の健康管理をバックアップしています。

【育児支援】
男女にかかわらず取得可能な育児休業制度や育児短縮勤務制度、
選択就業時間制度等で仕事と家庭生活の両立を支援しています。
応募資格

【必須(MUST)】

①新規医薬品開発におけるCMCパートの薬事業務の経験
②日米欧3極の薬事規制に関する知識
③国内・海外出張業務に対応可能で海外担当者と英語でコミュニケーションが取れる方
④学部卒以上(医学、薬学、理学、工学等 化学系または生物系分野の知識)
 もしくは同等の知見を有する

【歓迎(WANT)】

①国内外治験・承認申請資料作成の経験
②規制当局との折衝、審査・照会事項対応の経験
③原薬または製剤の製法開発、あるいは分析法開発の業務経験


更新日 2019/04/25
求人番号 976410

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.18
    ?
  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 大阪府
    • 私立大学
  • メーカー メディカル その他(教育・官公庁)など
    • 大手製薬メーカー研究職を中心に年収1000万円以上案件で30代後半~50代の転職成功実績がございます。企業の幹部層や採用決定権者との強いコネクションを有し、豊富な実績と業界のネットワークを活かした非公開求人のご提案も可能です。
    • (2017/09/07)

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