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医薬品製造の適格性評価に関する分析業務

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 医薬品製造の適格性評価に関する分析業務
職種
業種
勤務地
仕事内容 ・医薬品の製造エリアの適格性評価および関連作業
・医薬品の製造工程で発生する試料の適格性評価および関連作業
・医薬品の製造用水の適格性評価および関連作業
・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価および関連作業
・上記試験に係る検体管理、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務(試験室管理など)、その他
応募資格

【必須(MUST)】

1)必要とする経歴・経験、資質
 ・高校卒業以上の方
 ・分析業務経験がある方(医薬品製造所での分析経験の他、化粧品、食品等の製造所での経験がある方、応談可)
   微生物関連の分析業務の経験のある方歓迎

【歓迎(WANT)】

2)望ましいスキル
 ・分析業務の経験が累積で3年以上ある方
 ・微生物関連の分析業務の経験がある方
 ・医薬品GMP基準での作業経験がある方
 ・PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
      ※特にエクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録、入力、解析(表・グラフ・関数等)
      ※採用後に別途指導:測定機器・装置のデータ解析ソフト、KHK業務アプリ、その他

※製薬業界での経験は必須ではありません。
熱意をお持ちの方のご応募をお待ちしております。

語学
必須ではないが、英語に苦手意識がない方
更新日 2019/04/25
求人番号 975916

採用企業情報

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