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臨床開発モニター|東証マザーズ上場

年収:応相談

採用企業案件

部署・役職名 臨床開発モニター|東証マザーズ上場
職種
業種
勤務地
仕事内容 当社は、2010年に安全性情報管理業務の受託サービスを開始して以降、サービス内容の拡充を進めて参りました。
現在では、安全性情報管理支援を主軸に、薬事申請関連資料の作成・QC関連業務、製造販売後調査(PMS)、臨床開発支援業務を行っています。

【当社の特徴】
◆管理職を目指すならいま!
 当社の臨床開発部門は、まだまだ体制が整っているとは言えません。
 そのような状況で、CRAとしてご入社・ご活躍頂き、
 近い将来リーダーのポジションに就いていただく事は、可能性として十分ございます。

 当社の業務は基本的に複数名でチームを組んで行います。
 チームに必ずリーダーを設けており、業務に十分慣れるまではリーダーがしっかりサポート。
 知識を深めるため定期的にミーティングなども行っているため、着実に成長を目指せる環境です。
 やりがいもキャリアも両立できるフィールドです。

【採用背景】
当社ではこれまで、安全性情報管理支援業務を主軸サービスとして参りましたが、
臨床開発支援業務についても体制強化を図り、より多くのクライアントの課題解決に取り組みたいと考えております。
今回は新たなクライアントから依頼があり、新しくチームを立ち上げることになったため、
当社で専門性をもって活躍していただける人材を増員という形で迎え入れることにいたしました。

【業務内容】
施設との契約手続きからモニタリング実施、終了手続きまで、全工程に携わります。※GCPに準拠
東京を拠点に各クリニックを出張の形で訪問し、業務を行います。※出張手当、宿泊費会社負担
□派遣CRAとして、メーカーに常駐していただく可能性もございます。

・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応
・医療機関の選定
・治験の依頼~契約
・治験薬の納品・回収
・CRFの回収
・症例モニタリング
・終了手続

●Oneプロジェクトでもっと経験を積みたい、もっと品質を重視したモニタリングを行いたい・学びたい
●オンコロジーやアンメットメディカルニーズの試験を経験したい、再生医療などの最新の試験にも携わりたい
●キャリアアップを目指したい、臨床開発者としてCRAに限らないキャリアも考えたい
●働き方も重視したい、ワークライフバランスを保ちたい
●メーカーへの派遣によりスキルアップも可能

 いずれか1つでも当てはまれば、弊社でご希望は叶えられます。弊社で次のキャリアを築きませんか?
労働条件 契約期間:期間の定め無
試用期間:あり(3ヶ月)
就業時間:9:00~18:00(休憩1時間)
勤務地:東京都中央区
休日:年間休日122日(土日祝) ※研修のため、年1回~4回程度土曜出勤あり
休暇:夏期休暇、年末年始休暇、特別休暇(アニバーサリー休暇、慶弔休暇)、産前・産後休暇、育児休暇あり
残業:あり(平均月20時間)
社会保険:健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険
応募資格

【必須(MUST)】

・臨床開発モニターの経験をお持ちの方(3年程度)

※ご提出頂いた履歴書等の応募書類は原則返却しておりませんので、あらかじめご了承下さい。
アピールポイント 20代管理職実績あり 年間休日120日以上 産休・育休取得実績あり 新規事業
更新日 2021/03/10
求人番号 974402

採用企業情報

採用企業

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