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| 部署・役職名 | グローバルスタディCRA/シニアCRA |
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| 勤務地 | |
| 仕事内容 |
■外資系大手CROにてCRAを求めております。 求人企業はグローバルスタディのみを受託しているCROでございますので、 英語力の向上をしながらCRAキャリアのバリューアップをすることが可能です。 【具体的業務内容】 ・新薬の治験実施医療機関における臨床モニタリング活動の全工程（選定・契約およびモニタリングから終了手続きまで）、治験関連文書の管理など ・治験実施施設・医師の選定、治験審査委員会への手続き、治験関連資料の翻訳、各規制当局への告知・連絡、有害事象の報告 |
| 労働条件 |
・勤務時間:9:00－18:00 ・福利厚生:通勤交通費:全額支給 ・保険:健康保険、厚生年金、労災、雇用保険 ・休日休暇:休日:土、日、祝日（研修スケジュールにより土日出勤の可能性有り） 年間休日:120日 ・休暇:夏季休暇、年末年始休暇、引越休暇、慶弔休暇 ・有給休暇:初年度10日 |
| 応募資格 |
【必須（MUST）】 【必須】・学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可） ・臨床開発モニターとしての経験 ・GCP（Good Clinical Practice） の知識 ・シニアCRAは英語力必要 |
| 更新日 | 2018/11/15 |
| 求人番号 | 845944 |
採用企業情報
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- 会社規模501-5000人
この求人の取り扱い担当者
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会社名は会員のみ表示されます
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- 建設 メーカー メディカル
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- 【求人情報】 ・CEO、役員、上級管理職 ・プロマネ ・MR ・医療機器営業 ・CRA ・薬事 ・MD ・生産管理 ・IT ・WEB ・建築設計 ・施工管理 ・経営企画 ・事業企画
- (2013/08/22)
