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~グローバルな規制に対応した医薬品の品質保証業務~【高崎工場】

年収:800万 ~ 1000万

ヘッドハンター案件

部署・役職名 ~グローバルな規制に対応した医薬品の品質保証業務~【高崎工場】
職種
業種
勤務地
仕事内容 ★―<ポジション魅力>―★
*医薬品やバイオケミカルで高度な技術とユニークな視点で研究や開発を手掛ける日本を代表するライフサイエンス企業です。
*ガンや腎臓、免疫疾患や中枢神経を重点領域とし、新薬を次々と開発する動きがあり、会社のビジョンや方向性が明確です。
*産休育休の取得や復帰さらには子どもが病気の時の休暇も取得し易くしやすく、長期的に女性が働きやすい環境です。

【職務内容】
~GMPに沿った品質保証業務~
■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
■逸脱管理
■製造方法、試験法、規格等の変更管理
■製造所との取り決めの締結及び更新
■製造所等へのGMP査察
■文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等)
■当局査察対応
■その他

【勤務地】
高崎工場(群馬県 高崎市)
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【勤務時間】
9:00~17:40(休憩時間を含む)
(一部フレックスタイム制導入)

---------≪処遇面≫--------

【給与・年収】
現職給与を参考にスキル経験を考慮して、ご相談の上規定により算出
■昇給:年1回
■賞与:年2回

【諸手当】
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など

【休日・休暇】
日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
年間休日数125日、完全週休2日制

【福利厚生】
社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
社宅・寮等各種財形貯蓄制度、財形持家転貸融資制度、各種団体保険
グループ福祉会、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス
その他規定により優遇
応募資格

【必須(MUST)】

■薬学・化学・農学・理学系の大学卒程度の知見を有する
■薬事法、日本薬局方、GMPの知識が豊富な方
■製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理の経験がある方。
(品質保証経験が3年以上あれば望ましい)


【歓迎(WANT)】

■日米欧3極のGMPに精通している方が望ましい
■バイオ医薬品の品質保証業務の経験のある方
■高いコミュニケーション能力を有し、リーダーシップを発揮できる方



【語学力】
■海外との業務推進に必要な英語力を有すること
■積極的に英語能力開発に取り組んでいける方
更新日 2018/04/26
求人番号 713806

採用企業情報

この求人の取り扱い担当者

  • 3.18
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  • ヘッドハンターの氏名は会員のみ表示されます
  • 会社名は会員のみ表示されます

    • 大阪府
    • 私立大学
  • メーカー メディカル その他(教育・官公庁)など
    • 大手製薬メーカー研究職を中心に年収1000万円以上案件で30代後半~50代の転職成功実績がございます。企業の幹部層や採用決定権者との強いコネクションを有し、豊富な実績と業界のネットワークを活かした非公開求人のご提案も可能です。
    • (2017/09/07)

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