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部署・役職名 | 安全性情報のプロジェクトリーダー / Safety Services, Project Leader |
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職種 | |
業種 | |
勤務地 | |
仕事内容 |
-クライアントの業務依頼から始まる要求確認を含めたクライアントとの折衝業務 -必要に応じ、クライアントとの会議に参加し、安全性情報管理に関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。 -実施において、手順書を作成し、関係者との調整を諮る。 -関連部門のリソースおよび予算管理を行う。 -社内プロジェクトチームと協力し、業務の進捗管理を行う。 |
応募資格 |
【必須(MUST)】 ・GVP, GPSPに関する十分な知識・安全性情報業務 5年以上 ・クロスファンクショナル組織での勤務経験あれば、尚可。 ・英語力を有される方(TOEIC 730点以上) 【求める人物像】 ・新しいことに意欲的に取り組んでいける方 ・コミュニケーション力の高い方 ・チームワークの重要性を理解し、良好な関係を築ける方 ・期限を遵守できる方 |
アピールポイント | 外資系企業 女性管理職実績あり 従業員数1000人以上 産休・育休取得実績あり 教育・研修制度充実 |
受動喫煙対策 | その他 「就業場所が屋外である」、「就業場所によって対策内容が異なる」、「対策内容は採用時までに通知する」 などの場合がその他となります。面接時に詳しい内容をご確認ください |
更新日 | 2024/01/31 |
求人番号 | 692090 |
採用企業情報

- パレクセル・インターナショナル株式会社
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- 資本金10百万円
- 会社規模501-5000人
- SIer
- CRO
- 医薬品メーカー
- ソフトウエア
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会社概要
【代表者】代表取締役社長 三木 茂裕
【資本金】1,000万円
【従業員数】1,300名
【本社所在地】東京都中央区新川1丁目21番2号
【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、監査(GCP、臨床研究)、国内管理人業務 等
【当社について】
弊社はアメリカのボストンに本社を置く、世界をリードするCRO(医薬品開発業務受託機関)企業です。
第I相~第IV相臨床試験のサポート、薬事コンサルティング、製造販売後調査のサポート、また臨床開発における業務の効率を向上させるITソリューション等、臨床開発におけるあらゆるステージにおいてサービスを提供しています。
■主要治療領域
CROとして30年にわたり心臓病、腫瘍、感染症、神経疾患、アレルギー/免疫疾患、内分泌/代謝性疾患、消化器疾患、産科/婦人科系疾患、整形外科、小児科、精神病科などを主要治療領域としてきました。
■パレクセルの特長
・世界100カ国以上にわたる臨床試験の実施実績
・第I相から第IV相臨床試験における幅広いサービス
・主要治療領域における科学的・医学的専門性
・先進的なeクリニカルテクノロジーサービス
・医薬品開発戦略・コンサルティングサービス新興市場へのアクセス
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